HOLOXAN İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 500 mg 1 flakonluk ambalaj

HOLOXAN 500 MG IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ

Üretici: Baxter Turkey Renal Hizmetler Barkod: 8681413881077 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
1123 ,24 TL
Barkod: 8681413881077 Fiyat geçerlilik tarihi: 04.06.2026

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Yan Etkiler

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Akli durumda değişiklikler
  • Akyuvar sayısında azalma
  • Idrarda kan
  • Saç dökülmesii
  • Halsizlik
  • Hastalık hali
  • Yüksek ateş

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Enfeksiyon
  • Deride kolay morarma
  • Burun ve diş eti kanamaları
  • Normalden daha sık soluk alıp verme
  • Idrar yaparken yanma ya da ağrı (idrarda kan ile birlikte)
  • Böbrek hasarı
  • Sperm sayısında azalma veya sperm sayısının sıfıra inmesi
  • Alışılmamış düzeyde yorgunluk ve halsizlik
  • Genel olarak iyi hissetmeme

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Ikincil tümörler
  • Lösemi
  • Kadınlarda adet düzensizliği veya adetten kesilme
  • Iştah kaybı
  • Halüsinasyon
  • Depresyon
  • Oryantasyon bozukluğu
  • Yerinde duramama
  • Bilinçte bulanıklık
  • Uyku hali
  • Unutkanlık
  • Baş dönmesi
  • Kalp hızında değişiklikler
  • Kalp yetmezliği
  • Kan pıhtılaşmasının zayıflaması
  • Ishal
  • Kabızlık
  • Üriner inkontikans (idrar kaçırma)
  • Idrar sıklığında değişiklik

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Kansızlık belirtileri
  • Alerjik belirtiler
  • Aşırı susama
  • Gaz hissi ya da şişkinlik
  • Kaslarda zayıflık ve/veya hareket etmede sorunlar
  • Kramplar
  • Bulanık görme
  • Sersemlik hali
  • Soluk alıp verme ile ilgili sorunlar
  • Öksürük
  • Ağız içinde iltihabi durumlar
  • Barsaklarda ağrılı iltihabi durumlar
  • Dışkı tutamama
  • Döküntler ve kırmızı tahriş olmuş deri
  • Enjeksiyon bölgesinde deri problemleri

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Kansızlık belirtileri
  • Idrar yapamama
  • Kolay morluk oluşumu ya da kanama
  • Şiddetli alerjik belirtiler
  • Bilinç kaybı
  • Havale geçirme
  • Deride hissizlik karıncalanma ve duyu kaybı
  • Kalp krizi
  • Kanda pıhtılaşma
  • Lltihabi akciğer rahatsızlığı
  • Akciğerlrein nedbeleşmesi
  • Çok ağır soluk alıp verme sorunları
  • Akciğerlerde sıvı birikimi
  • Şiddetli bel ve sırt ağrısı (pankreas iltihabı)
  • Kemiklerin sertliğinin azalması veya zayıflaması
  • Şiddetli kas ağrısı
  • Kaslarda zayıflama
  • Idrar renginde koyulaşma


Ayrıca aşağıdaki kan ve idrar testlerinin sonuçlarında da değişiklikler görülebilir:

-Yaygın olmayan bir şekilde kadın cinsiyet hormonu düzeylerinde azalma, karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklikler.

-Seyrek olarak, elektrolit olarak adlandırılan kimyasal maddelerin düzeylerinde değişiklikler ve idrarda fosfat, protein ve aminoasit bulunması.

-Çok seyrek olarak kandaki potasyum düzeylerinde azalma.

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Akli durumda değişiklikler
  • Akyuvar sayısında azalma
  • Idrarda kan
  • Saç dökülmesii
  • Halsizlik
  • Hastalık hali
  • Yüksek ateş

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Enfeksiyon
  • Deride kolay morarma
  • Burun ve diş eti kanamaları
  • Normalden daha sık soluk alıp verme
  • Idrar yaparken yanma ya da ağrı (idrarda kan ile birlikte)
  • Böbrek hasarı
  • Sperm sayısında azalma veya sperm sayısının sıfıra inmesi
  • Alışılmamış düzeyde yorgunluk ve halsizlik
  • Genel olarak iyi hissetmeme

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Ikincil tümörler
  • Lösemi
  • Kadınlarda adet düzensizliği veya adetten kesilme
  • Iştah kaybı
  • Halüsinasyon
  • Depresyon
  • Oryantasyon bozukluğu
  • Yerinde duramama
  • Bilinçte bulanıklık
  • Uyku hali
  • Unutkanlık
  • Baş dönmesi
  • Kalp hızında değişiklikler
  • Kalp yetmezliği
  • Kan pıhtılaşmasının zayıflaması
  • Ishal
  • Kabızlık
  • Üriner inkontikans (idrar kaçırma)
  • Idrar sıklığında değişiklik

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Kansızlık belirtileri
  • Alerjik belirtiler
  • Aşırı susama
  • Gaz hissi ya da şişkinlik
  • Kaslarda zayıflık ve/veya hareket etmede sorunlar
  • Kramplar
  • Bulanık görme
  • Sersemlik hali
  • Soluk alıp verme ile ilgili sorunlar
  • Öksürük
  • Ağız içinde iltihabi durumlar
  • Barsaklarda ağrılı iltihabi durumlar
  • Dışkı tutamama
  • Döküntler ve kırmızı tahriş olmuş deri
  • Enjeksiyon bölgesinde deri problemleri

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Kansızlık belirtileri
  • Idrar yapamama
  • Kolay morluk oluşumu ya da kanama
  • Şiddetli alerjik belirtiler
  • Bilinç kaybı
  • Havale geçirme
  • Deride hissizlik karıncalanma ve duyu kaybı
  • Kalp krizi
  • Kanda pıhtılaşma
  • Lltihabi akciğer rahatsızlığı
  • Akciğerlrein nedbeleşmesi
  • Çok ağır soluk alıp verme sorunları
  • Akciğerlerde sıvı birikimi
  • Şiddetli bel ve sırt ağrısı (pankreas iltihabı)
  • Kemiklerin sertliğinin azalması veya zayıflaması
  • Şiddetli kas ağrısı
  • Kaslarda zayıflama
  • Idrar renginde koyulaşma


Ayrıca aşağıdaki kan ve idrar testlerinin sonuçlarında da değişiklikler görülebilir:

-Yaygın olmayan bir şekilde kadın cinsiyet hormonu düzeylerinde azalma, karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklikler.

-Seyrek olarak, elektrolit olarak adlandırılan kimyasal maddelerin düzeylerinde değişiklikler ve idrarda fosfat, protein ve aminoasit bulunması.

-Çok seyrek olarak kandaki potasyum düzeylerinde azalma.

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

HOLOXAN İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 500 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 1123.24 TL'dir.

Evet, HOLOXAN İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 500 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.

HOLOXAN İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 500 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi İfosfamid 'dür.

HOLOXAN İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 500 mg 1 flakonluk ambalaj , Baxter Turkey Renal Hizmetler tarafından üretilmektedir.

HOLOXAN İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 500 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8681413881077'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

17.06.2026 - Kullanım Durdurma (Su Biyomedikal Sistemler ve Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. A.Ş.)

Su Biyomedikal Sistemler ve Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. A.Ş. adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Submed Dezenfektanlı Mendil %2 CHG Disinfectant Wipe’ adlı ürünün ‘‪2504004‬DW’ seri numaralısının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-10062026115530

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol