NEOSİLİN Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 6.50 TL'dir.
NEOSİLİN Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
6 ,50 TL
Barkod: 8699550010076
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| NEOSİLİN Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj Mevcut | Şanlı | 6.50 TL |
| SİLİNA Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj | Bilim | 63,39 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Döküntü
- Ateş*
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Karaciğer iltihabı
- Halsizlik
- Sarılık
- Nefes darlığı
- Idrarda kan
- Görme bulanıklığı
- Eklem ağrıları
- Ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğuna işaret eden bazı kan testlerinde bozulma
- Akut böbrek yetersizliği
- Şiddetli baş ağrısı
- Istemsiz kas hareketleri
- Anaflaksi
- Ciltte ve göz çevresinde yoğun kızarıklıklar
- Içi su dolu veya kanlı sıvı dolu kabarcıklar
- Deride geniş soyulmalar
- Ateş yükselmesi
- Alyuvarlar
- Akyuvarlar veya pıhtılaşma hücrelerinizde anormal azalmalar
- Kanama zamanında uzama veya derinizin altında toplu iğne başı gibi noktasal morarmalar
- Kan hücrelerinin parçalanması veya mukozalarda kanamalar
- Idrar değişikliği
- Idrara çıkmada azalma ya da kesilme
- Uzun süren şiddetli kanlı veya balgamlı ishal
Genel yan etkiler
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Yorgunluk
- Ishal
- Bulantı
- Kusma
- Uyku hali
- Halsizlik
- Iştah artışı
- Ağızda veya genital bölgede mantar hastalıkları
- Ağızda veya dilde yaralar
- Dilde siyah tüylenme
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, NEOSİLİN Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
NEOSİLİN Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Ampisilin 'dür.
NEOSİLİN Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj , Şanlı tarafından üretilmektedir.
NEOSİLİN Tablet 500 mg 16 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699550010076'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.