NEOCODİN Tablet 20 mg/10 mg 15 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 6.84 TL'dir.
NEOCODİN Tablet 20 mg/10 mg 15 tabletlik ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
6 ,84 TL
Barkod: 8699550010021
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| NEOCODİN Tablet 20 mg/10 mg 15 tabletlik ambalaj Mevcut | Şanlı | 6.84 TL |
| FENOKODİN Tablet 20 mg/10 mg 20 tabletlik ambalaj | Adeka | 176,02 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Ishal
- Uyuşukluk
- Döküntü
- Baş dönmesi
- Kaşıntı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Uyku hali
- Çarpıntı
- Iştahsızlık
- Halsizlik
- Titreme
- Endişe
- Bayılma
- Tansiyon düşüklüğü
- Terleme
- Sakinlik
- Zayıflama
- Şok
- Kalp durması
- Yüzde kızarma
- Bağırsak tıkanması
- Karında kramplar
- Solunum sıkıntısı
- Sıkıntı
- Şuur bulanıklığı
- Coşku
- Görsel bozukluklar
- Solukluk
- Solunum baskılanması
- Kasılmalarla seyreden nöbet
- Solunum yetersizliği
- Tekrarlanan dozlarda kabızlık
- Duygusal yönden dengesiz olan kişilerde alışkanlık
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, NEOCODİN Tablet 20 mg/10 mg 15 tabletlik ambalaj yeşil reçetelidir.
NEOCODİN Tablet 20 mg/10 mg 15 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Etilmorfin 'dür.
NEOCODİN Tablet 20 mg/10 mg 15 tabletlik ambalaj , Şanlı tarafından üretilmektedir.
NEOCODİN Tablet 20 mg/10 mg 15 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699550010021'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.