LUCRİN DEPOT Flakon 3.75 mg/ml 1x1 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 211.63 TL'dir.
LUCRİN DEPOT Flakon 3.75 mg/ml 1x1 ml'lik flakon
Perakende Satış Fiyatı
211 ,63 TL
Barkod: 8699548790409
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| LUCRİN DEPOT Flakon 3.75 mg/ml 1x1 ml'lik flakon Şu an incelenen | Abbvie | 211.63 TL |
| LUCRİN DEPOT 1 AY İM/SC Kull. Haz. Toz ve Çözücü İç. Çift Bölmeli Enj. 3.75 mg 1x1 ml'lik kullanıma hazır enjektör | Abbvie | 7.749,19 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Yorgunluk
- Deride kızarıklık
- Sıcak basmaları
- Nemli yüzeylerde ani kanamalar
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ishal
- Kaşıntı
- Bulantı
- Kırıklık
- Eklemlerde ağrı
- Gece terlemesi
- Titremeler
- Memelerde hassasiyet
- Nazofarenjit
- Düzensiz idrara çıkma
- Kanama süresinin uzaması
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kabızlık
- Ağız kuruluğu
- Terlemede artış
- Sersemlik hali
- Iktidarsızlık
- Nefes darlığı
- Burun akıntısı
- Idrarda kan
- Anormal rüyalar
- Düşük veya yüksek kan basıncı
- Şeker hastalığında ağırlaşma
- Islaklık
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Deri döküntüsü
- Geğirme
- Akyuvar sayısında azalma
- Ani bilinç kaybı
- Anormal istemsiz hareketler
- Gazı olma
- Hipofiz bezinde kanama
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Enjeksiyon yerinde doku ölümü
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Ekg'de değişiklikler
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, LUCRİN DEPOT Flakon 3.75 mg/ml 1x1 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
LUCRİN DEPOT Flakon 3.75 mg/ml 1x1 ml'lik flakon'in etken maddesi Löprolid 'dür.
LUCRİN DEPOT Flakon 3.75 mg/ml 1x1 ml'lik flakon , Abbvie tarafından üretilmektedir.
LUCRİN DEPOT Flakon 3.75 mg/ml 1x1 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699548790409'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.