SURVANTA İntratrakeal Süspansiyon 25 mg/ml 1x8 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 21712.11 TL'dir.
SURVANTA İntratrakeal Süspansiyon 25 mg/ml 1x8 ml'lik flakon
SURVANTA INTRATRAKEAL SUSPANSIYON 8 ML FLAKON
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Ateş*
- Çarpıntı
- Karaciğer yetmezliği
- Nöbetler
- Şişkinlik
- Böbrek yetmezliği
- Yüksek tansiyon
- Solunum yetmezliği
- Idrarda kan
- Düşük tansiyon
- Trombosit sayısında azalma
- Kalp yetmezliği
- Hızlı kalp atışı
- Pıhtılaşma bozukluğu
- Bağırsak delinmesi
- Nabız artışı
- Sindirim sistemi kanaması
- Solunum yolunda daralma
- Kalp ve solunum durması
- Yaygın damar içi pıhtılaşması (disemine intravasküler koagülasyon)
- Böbrek üstü bezi kanaması
- Anormal idrar oluşumunu önleyen hormon (adh) salınımı
- Kanda artmış fosfor düzeyi
- Beslenme sonrası rahatsızlık veya alerji
- Devam eden doğum öncesi kan dolaşımı düzeni
- Normal düzene geçememe
- Büyük kalp damarında pıhtı
- Damarlarda hava kabarcığı
- Akciğerlerde iltihabi veya iltihabi olmayan sıvı birikimi
- Solunum tüpünde kan
- Solunum cihazından ayrıldıktan sonra solunum durumunda bozulma olması
- Artan solunum güçlükleri
- Diyafram felci
- Bağırsağın dönerek dolaşımının bozulması
- Stres kaynaklı ülser
- Bağırsak ölümü
- Kasık fıtığı
- Genel durumda kötüleşme
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SURVANTA İntratrakeal Süspansiyon 25 mg/ml 1x8 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
SURVANTA İntratrakeal Süspansiyon 25 mg/ml 1x8 ml'lik flakon'in etken maddesi Beraktant 'dür.
SURVANTA İntratrakeal Süspansiyon 25 mg/ml 1x8 ml'lik flakon , Abbvie tarafından üretilmektedir.
SURVANTA İntratrakeal Süspansiyon 25 mg/ml 1x8 ml'lik flakon'in barkod numarası 8680656080193'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
12.11.2026 - Kullanım Durdurma (Honnes Sağlık Ve Endüstriyel Ürünleri A.Ş.)
Honnes Sağlık Ve Endüstriyel Ürünleri A.Ş. adlı firma tarafından ürün tipi 19 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “B-Good Sivrisinek Kovucu” adlı ürünün “25060899” nolu serisinin (Son Kullanma Tarihi: 06.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.