FENTANYL CİTRATE İM/İV Ampul 0.1 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul

FENTANYL CITRATE 50 MCG/ML 2 ML 10 AMPUL

Üretici: Meditera Barkod: 8697843750029 Sadece eczanelerde satılır

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
FENTANYL CİTRATE İM/İV Ampul 0.1 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul Şu an incelenen Meditera 0.00 TL
FENTANEST Enjeksiyonluk Çözelti 500 mcg/10 ml 1x10 ml'lik ampul Türkem -
FENTANYL CİTRATE İM/İV Enjektabl Çözelti İçeren Flakon 0.5 mg/10 ml 1x10 ml'lik flakon Meditera -
FENTANYL MERCURY İV Enjektabl Solüsyon İçeren Ampul 0.5 mg/10 ml 10x10 ml'lik ampul Filiz Ecza Deposu -

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

FENTANYL CİTRATE İM/İV Ampul 0.1 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul fiyat bilgisi için lütfen eczanelerden bilgi alınız.

Evet, FENTANYL CİTRATE İM/İV Ampul 0.1 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul kırmızı reçetelidir.

FENTANYL CİTRATE İM/İV Ampul 0.1 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul'in etken maddesi Fentanil 'dür.

FENTANYL CİTRATE İM/İV Ampul 0.1 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul , Meditera tarafından üretilmektedir.

FENTANYL CİTRATE İM/İV Ampul 0.1 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul'in barkod numarası 8697843750029'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)

Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol