KLACİD İV Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 664.59 TL'dir.
KLACİD İV Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj
KLACID IV 500 MG 1 ENJEKTABL FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
664 ,59 TL
Barkod: 8699548270482
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| KLACİD İV Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Abbott | 664.59 TL |
| CLAROL İV İnf. Çözelti Hazırlamak İçin Liy. Toz ve Çözücü 500 mg 1 flakonluk ambalaj | Vem | 824,04 TL |
| UNİKLAR İV Enjektabl Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj | Lilyum İlaç | 334,55 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Uykusuzluk
- Ishal
- Kan damarlarının genişlemesi
- Aşırı terleme
- Bulantı
- Kusma
- Hazımsızlık
- Anormal karaciğer test değerleri
- Tat ve koku alma bozuklukları
- Hafif derecede deri döküntüsü
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kurdeşen
- Ağız kuruluğu
- Bilinç kaybı
- Çarpıntı
- Iştahsızlık
- Astım
- Geğirme
- Kaslarda sertleşme
- Karın şişliği
- Kanızlık
- Halsizlik ve yorgunluk
- Akciğer embolizmi
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Pankreas iltihabı
- Böbrek yetmezliği
- Düşük trombosit sayımı
- Diş renginde bozulma
- Dil renginde değişim
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, KLACİD İV Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
KLACİD İV Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Klaritromisin 'dür.
KLACİD İV Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj , Abbott tarafından üretilmektedir.
KLACİD İV Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699548270482'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.