AVELOX İV İnfüzyon Solüsyonu 400 mg/250 ml 1x250 ml'lik şişe güncel perakende satış fiyatı 254.94 TL'dir.
AVELOX İV İnfüzyon Solüsyonu 400 mg/250 ml 1x250 ml'lik şişe
AVELOX 400 MG 250 ML SOLUSYON
Perakende Satış Fiyatı
254 ,94 TL
Barkod: 8699546691630
Fiyat geçerlilik tarihi: 15.12.2022
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| AVELOX İV İnfüzyon Solüsyonu 400 mg/250 ml 1x250 ml'lik şişe Şu an incelenen | Bayer | 254.94 TL |
| MOXİFOR İV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 400 mg/250 ml 1x250 ml'lik flakon | Biofarma | 336,73 TL |
| MOKSEFEN İV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon 400 mg/250 ml 1x250 ml'lik flakon | İlko | 711,20 TL |
| MOXİFİX İV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon 400 mg/250 ml 1x250 ml'lik flakon | Avicenna Farma | 336,55 TL |
| MOXİCUM İV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon 400 mg/250 ml 1x250 ml'lik flakon | World Medicine | 1.239,57 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Ishal
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Kusma
- Mantar enfeksiyonları
- Potasyum düzeyi az olan (hipopotasemi) hastaların kalp grafisinde değişim
- Mide-bağırsak ve karında ağrı
- Bazı karaciğer enzimlerinde (transaminazlar) artışlar
- Enjeksiyon ve infüzyon bölgesi reaksiyonları
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Depresyon
- Kulak çınlaması
- Kurdeşen
- Konuşma bozuklukları
- Kas güçsüzlüğü
- Karaciğer iltihabı
- Halüsinasyon
- Duyu kaybı
- Bayılma
- Sarılık
- Ödem
- Alerjik ödem
- Yutma güçlüğü
- Nefes almada güçlük
- Anormal rüyalar
- Hafıza kaybı
- Dikkat bozukluğu
- Ağızda iltihap
- Deride döküntüler
- Tendon iltihabı
- Kan pıhtılaşma faktörlerinden tromboplastin seviyelerinde anormallik
- Ağız ve boğazda şişme
- Ani alerjik reaksiyonlar ve şok
- Kan şekerinde artış
- Kandaki ürik asit seviyelerinde artış
- Duygusal kararsızlık
- Deride duyu bozuklukları
- Koku almada bozukluklar
- Denge ve hareketlerde bozukluk
- Sara nöbeti
- Genellikle geri dönüşlü sağırlık gibi duyma bozuklukları
- Kalbin normalden hızlı ve ritmi bozuk olarak atması
- Kan basıncında (tansiyon) yükselme veya düşme
- Aşırı ishal
- Kaslarda gerginlik ve kramplar
- Böbrek bozukluğu ve böbrek yetmezliği
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Döküntü
- Kabızlık
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Hazımsızlık
- Huzursuzluk
- Karaciğer iltihabı
- Kaygı
- Titreme
- Kalbin hızlı atması
- Nefes darlığı
- Terleme
- Görme bozuklukları
- Eklem ve kas ağrısı
- Alerjik reaksiyonlar
- Mide ve bağırsak iltihabı
- Kırmızı kan hücrelerinde azalma
- Beyaz kan hücrelerinde azalma
- Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi
- Endişe hali
- Kendini iyi hissetmeme
- Damarlarda genişleme
- Kanda bilirubin artışı
- Ciltte kuruma
- Zihin karmaşası
- Pıhtılaşma sisteminde bozukluklar
- Özel beyaz kan hücrelerinde artış
- Psikomotor hiperaktivite (psikomotor ajitasyon)
- Özellikle deride görülen yetersiz veya aşırı duyarlılık halleri
- Tat duyusunda bozukluk
- Çevreyle uyum bozukluğu
- Kalp grafisinde değişimler
- Çarpıntılar
- İştah ve yemek yemenin azalması
- Gaz şişkinliği
- Bir sindirim enzimi olan amilazın kanda artması
- Kanda bazı karaciğer enzimlerinde artış
- Çeşitli ağrılar
- Kan pulcuklarında (trombositler) azalma ya da çoğalma
- Kanda lipid (yağ) artışı
- Uyku bozuklukları (uykusuzluk ya da uyuklama hali)
- İshal ve azalmış sıvı alımının neden olduğu su kaybı
- Nfüzyon yerinde aşırı kızarıklık
- Şişme ve ağrı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Aşırı duyarlılık
- Kalp ritim bozuklukları
- Kalbin durması
- Eklem iltihabı
- Geçici görme kaybı
- Kabarcıkların oluşması
- Duygusal kararsızlık
- Hayatı tehdit edici olabilen ani aşırı duyarlılık şok
- Psikolojik reaksiyonlar
- Düzensiz kalp ritmi
- Tendon yırtılması
- Kas/tendon/eklem problemlerine bağlı yürüme bozuklukları
- Kan pıhtılaşma fakörlerinden protrombin seviyesinde artış/azalma/anormallik
- Ağır karaciğer iltihabı
- Miyastenia gravis şiddetlenmesi
Aşağıdakilerden biri olursa, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Soluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basıncı düşmesi, yaygın ve şiddetli kızarıklık, kaşıntı, ürtiker (= kurdeşen)
• Nefes almanın güçleşmesi (astımla ilgili durumlar dahil)
• Kalpte ritm bozukluğu, kalbin hızlı ya da düzensiz atması, kalpte atım alınamaması [özellikle altta yatan klinik olarak anlamlı kalp hızı düşüklüğü veya akut miyokard iskemisi (= kalp kasında ani gelişen dolaşım bozukluğu) varsa]
• Bayılma
• Tansiyon düşüklüğü ya da yüksekliği
• Birden gelişen şiddetli karaciğer iltihabı, yetmezliği
• Kızarıklıkla başlayıp kabartı ve kabuklanmayla seyreden deri hastalığı
Yaygın: Gama-glutamil transferaz (bir karaciğer enzimi) artışı
Yaygın olmayan: Kalbin normalden hızlı ve ritmi bozuk olarak atması, kan basıncında (tansiyon) düşme, vücudun çeşitli yerlerinde, doku içinde sıvı toplanmasına bağlı şişmeler (ödem), aşırı ishal (antibiyotik ilişkili bağırsak iltihabının belirtisi olabilir, çok nadiren hayatı tehdit edici belirtiler eşlik edebilir), sara nöbeti, halüsinasyonlar, böbrek bozukluğu ve böbrek
yetmezliği (özellikle önceden böbrek bozukluğu bulunan yaşlı hastalarda su kaybına bağlı olarak).
Florokinolonlar olarak adlandırılan antibiyotik grubu ile tedaviyi takiben çok seyrek olarak görülebilen aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir, bu yan etkilerin ilaç tedavisi sırasında da görülebilme olasılığı vardır: geçici görme kaybı, kanda sodyum seviyelerinde artış (hipernatremi), kanda kalsiyum seviyelerinde artış (hiperkalsemi), kırmızı kan hücrelerinin yıkımında artış (hemoliz), kas hücrelerinde yıkım (rabdomiyoliz), ışığa duyarlılık reaksiyonları.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, AVELOX İV İnfüzyon Solüsyonu 400 mg/250 ml 1x250 ml'lik şişe beyaz reçetelidir.
AVELOX İV İnfüzyon Solüsyonu 400 mg/250 ml 1x250 ml'lik şişe'in etken maddesi Moksifloksasin 'dür.
AVELOX İV İnfüzyon Solüsyonu 400 mg/250 ml 1x250 ml'lik şişe , Bayer tarafından üretilmektedir.
AVELOX İV İnfüzyon Solüsyonu 400 mg/250 ml 1x250 ml'lik şişe'in barkod numarası 8699546691630'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu