ANGELİQ Film Kaplı Tablet 1 mg/2 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 427.57 TL'dir.
ANGELİQ Film Kaplı Tablet 1 mg/2 mg 28 tabletlik ambalaj
ANGELIQ 28 FILM TABLET
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Depresyon
- Bulantı
- Gerginlik
- Memelerde büyüme
- Vajinal akıntı
- Asteni
- Abdominal ağrı
- Menstrual bozukluklar
- Duygusal bozukluk
- Abdomen rahatsızlığı
- Lokalize ödem
- Benign tümörler ve kistler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Sırt ağrısı
- Döküntü
- Görme bozukluğu
- Baş dönmesi
- Kaşıntı
- Terlemede artış
- Çarpıntı
- Halsizlik
- Migren
- Akne
- Anksiyete
- Anormal karaciğer testi sonuçları
- Iştah artışı
- Ekstremitelerde ağrı
- Vajinal kandidiyazis(vajinada oluşan mantar enfeksiyonu)
- Vajinit
- Vulvovajinal bozukluklar
- Hipertansiyon
- Anoreksi
- Libido azalması
- Göz bozukluğu
- Vajinal kuruluk
- Dispne
- Alopesi
- Kas kramplan
- Parestezi
- Uterus perforasyonu
- Servikal aşınmadaki ve servikal sekresyondaki değişmeler
- Hirsutizm
- Trombofilebit
- Deri bozukluğu
- Pelvik ağrı
- Uyuma problemleri
- Saç bozuklukları
- Konsantrasyon azalması
- Idrar yolu enfeksiyonları
- Göğüs ağnsı
- Fibrokistik meme hastalıkları
- Meme kistleri
- Jeneralize ödem
- Variköz ven
- Idrar yolu bozuklukları
- Venöz tromboz
- Vücut ağırlığında artma veya azalma
- Hiperlipidemi
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kulak çınlaması
- Anemi
- Miyalji
- Ürperme
- Galaktore
- Vertigo (baş dönmesi)
- Kolelityazis
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ANGELİQ Film Kaplı Tablet 1 mg/2 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
ANGELİQ Film Kaplı Tablet 1 mg/2 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Drospirenon 'dür.
ANGELİQ Film Kaplı Tablet 1 mg/2 mg 28 tabletlik ambalaj , Bayer tarafından üretilmektedir.
ANGELİQ Film Kaplı Tablet 1 mg/2 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699546097494'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.
