ASPİRİN PLUS C Efervesan Tablet 400 mg/240 mg 10 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 478.24 TL'dir.
ASPİRİN PLUS C Efervesan Tablet 400 mg/240 mg 10 tabletlik ambalaj
ASPIRIN PLUS-C 400 MG 10 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
478 ,24 TL
Barkod: 8699546020478
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| ASPİRİN PLUS C Efervesan Tablet 400 mg/240 mg 10 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Bayer | 478.24 TL |
| APLUSC Efervesan Tablet 400 mg/240 mg 30 tabletlik ambalaj | Celtis | 238,35 TL |
| APLUSC Efervesan Tablet 400 mg/240 mg 20 tabletlik ambalaj | Celtis | 287,90 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Kulak çınlaması
- Döküntü
- Baş dönmesi
- Eklem ağrısı
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Şiddetli alerjik reaksiyon
- Yutma ve nefes almada zorluk
- Kanama riskinde artış
- Delinmeye kadar varabilen mide-bağırsak ülseri
- Böbrek taşı
- Yüz/ağız/boğazda şişme
- Mide-bağırsak kanaması
- Ciltte şiddetli kaşıntı
- Duymada bozukluk ve zihinsel bulanıklık
- İdrarınızdaki oksalik asit seviyesinin yükselmesi
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Mide rahatsızlığı
- Diyare
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Hayır, ASPİRİN PLUS C Efervesan Tablet 400 mg/240 mg 10 tabletlik ambalaj reçetesizdir.
ASPİRİN PLUS C Efervesan Tablet 400 mg/240 mg 10 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Asetil salisilik asit 'dür.
ASPİRİN PLUS C Efervesan Tablet 400 mg/240 mg 10 tabletlik ambalaj , Bayer tarafından üretilmektedir.
ASPİRİN PLUS C Efervesan Tablet 400 mg/240 mg 10 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699546020478'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.