BAYPRESS Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 20.82 TL'dir.
BAYPRESS Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj
BAYPRESS 10 MG 30 TABLET
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Bulantı
- Çarpıntı
- Damarlarda genişleme
- Asteni
- Periferik ödem
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ishal
- Göğüs ağrısı
- ,sinirlilik
- Döküntü
- Görme bozukluğu
- Kabızlık
- Bulanık görme
- Kaşıntı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Kas ağrısı
- Ürtiker
- Tremor
- Dispepsi
- Taşikardi
- Hipotansiyon
- Vertigo
- Dispne
- Sık idrara gitme
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Jinekomasti
- Agranülositoz
- Lökopeni
- Diş eti hiperplazisi
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Karaciğer fonksiyon testlerinde bozukluk
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, BAYPRESS Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
BAYPRESS Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Nitrendipin 'dür.
BAYPRESS Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj , Bayer tarafından üretilmektedir.
BAYPRESS Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699546011674'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.
