RANTUDİL FORTE Sert Kapsül 60 mg 30 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 11.97 TL'dir.
RANTUDİL FORTE Sert Kapsül 60 mg 30 kapsüllük ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
11 ,97 TL
Barkod: 8699546010523
Fiyat geçerlilik tarihi: 15.05.2009
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| RANTUDİL FORTE Sert Kapsül 60 mg 30 kapsüllük ambalaj Şu an incelenen | Meda Pharma | 11.97 TL |
| RANTUDİL FORTE Sert Kapsül 60 mg 20 kapsüllük ambalaj | Viatris | 152,63 TL |
| ROMACTİL FORT Kapsül 60 mg 20 kapsüllük ambalaj | Deva | 141,33 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Ishal
- Kusma
- Karın ağrısı
- Mide bulantısı
- Mide barsak kanalından gizli kan kaybı
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Sersemlik
- Döküntü
- Baş dönmesi
- Kaşıntı
- Iştah kaybı
- Uyku hali
- Hazımsızlık
- Kızgınlık
- Bitkinlik
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Baş ağrısı
- Midede gaz birikimi
- Karın bölgesinde kramp
- Mide-ince bağırsağın ilk bölümünde ülser
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Karaciğer hasarı
- Ürtiker
- Saç kaybı
- Dışkıda kan görülmesi
- Retinal pigment dejenerasyonu
- Korneada opaklaşma
- Bulanık veya çift görme
- Periferal ödem
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Ödem
- Kalp yetmezliği
- Artmış kan basıncı
- Kan potasyum düzeylerinde artış
- Uyarılabilirlik durumunun artışı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Depresyon
- Kulak çınlaması
- Aşırı terleme
- Kabızlık
- Kızarıklık
- Akciğer iltihabı
- Böbrek hasarı
- Nöbetler
- Boğaz ağrısı
- Burun kanaması
- Kabarıklık
- Yüksek tansiyon
- Kabartı
- Mide yanması
- Dermatit
- Kabus görme
- Akut böbrek yetmezliği
- Dolaşım yetmezliği
- Göğüste yanma ve ağrı hissi
- Hemolitik anemi
- Kan yapımı bozuklukları
- Ateş*
- Ağız içinde yüzeyel lezyonlar
- Grip benzeri şikayetler
- Aşırı bitkinlik
- Duyu bozuklukları
- Adale zaafiyeti
- Tad alma bozuklukları
- Uyku ve hafıza bozuklukları
- Kanama eğiliminde artış
- Ağız mukozasında iltihabi durum
- Karnın alt kısmında şikayetler
- Ağızda yüzeyel lezyonlar
- Ağız içi ülserler
- Kolit
- Pankreasta iltihabi durum
- Kan üresinde artış
- Idrarda protein çıkması
- Kanda kreatinin artışı
- Idrarda kan bulunması
- Kan glikoz düzeylerinde artış
- Idrarda glikoz bulunması
- Alerjiye bağlı damarlarda iltihabi durum
- Vajinal kanama
- Ruhsal durum bozuklukları
- Uyum bozuklukları
- Endişe hali
- Titreme nöbeti
- Psikozlar
- Sanrılar
- Komaya yol açabilen geçici bilinç kaybı
- Enfeksiyona bağlı enflamasyonun alevlenmesi
- Deride döküntü
- Işığa karşı artmış hassasiyet
- Minör ve yaygın deri altı kanaması
- Stevens-johnson sendromu
- Toksik epidermal nekrolizis
- Çarpıntı
- Işitme bozukluğu
Aşağıdakilerden biri olursa, ilacı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları (Yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmeleri, döküntü ) , göz kapaklarında ödem, yüzde ödem, dilde şişme, hava yollarında daralmaya yol açabilen gırtlak ödemi (anjiyonörotik ödem) ve nefes alma zorluğu. Astım atağına yol açabilen solunum problemleri, kalp atım hızında artış, hayatı tehdit eden şoka yol açabilen kan basıncı düşüşü. Buna benzer belirtilerin ortaya çıkması durumunda tıbbi yardım istenmelidir.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, RANTUDİL FORTE Sert Kapsül 60 mg 30 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.
RANTUDİL FORTE Sert Kapsül 60 mg 30 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Asemetasin 'dür.
RANTUDİL FORTE Sert Kapsül 60 mg 30 kapsüllük ambalaj , Meda Pharma tarafından üretilmektedir.
RANTUDİL FORTE Sert Kapsül 60 mg 30 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8699546010523'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu