UROVİST ANGİOGRAFİN Flakon 650 mg/ml 1x50 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 16.05 TL'dir.
UROVİST ANGİOGRAFİN Flakon 650 mg/ml 1x50 ml'lik flakon
UROVIST-ANGIOGRAFIN 50 ML 1 FLAKON
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kaşıntı
- Kusma
- Ağrı
- Mide bulantısı
- Aşırı duyarlılık
- Başağrısı
- Ürtiker
- Ajitasyon
- Geçici körlük
- Öksürme
- Koma
- Konjunktivit
- Hapşırma
- Tremor
- Bronkospazm
- Hipotansiyon
- Dispne
- Konvülsiyonlar
- Amnezi
- Somnolans
- Anafilaktoid reaksiyonlar
- Başdönmesi
- Rinit
- Genel bir ısınma hissi
- Hafif anjioödem
- Acil tedavi gerektiren şiddetli reaksiyonlar
- Bilinç kaybına varması mümkün periferik vazodilatasyon ve bunu takip eden hipotansiyon
- Refleks taşikardi
- Konfüzyon ve siyanozun eşlik ettiği dolaşım reaksiyonu
- Larinks spazmı veya ödemi
- Solunum hızında geçici düzensizlik
- Solunum güçlüğü ve öksürük
- Klinik açıdan anlamlı geçici kalp hızı
- Kan basıncı değişimleri
- Kardiak ritm veya fonsiyon bozuklukları
- Kardiak arrest
- Mide bulantısı ve kusma
- Tad bozukluğu ve abdominal ağrı
- Ajitasyon veya konfüzyon
- Konuşma
- Görme ve işitme bozukluğu
- Parezi/parestezi
- Fotofobi
- Böbrek hasarı veya akut renal yetmezlik
- Vazodilatasyon eşliğinde flaş reaksiyonu
- Kaşıntı ve eritem
- Stevens – johnson veya lyell sendromu
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, UROVİST ANGİOGRAFİN Flakon 650 mg/ml 1x50 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
UROVİST ANGİOGRAFİN Flakon 650 mg/ml 1x50 ml'lik flakon'in etken maddesi Meglumin diatrizoat 'dür.
UROVİST ANGİOGRAFİN Flakon 650 mg/ml 1x50 ml'lik flakon , Bayer tarafından üretilmektedir.
UROVİST ANGİOGRAFİN Flakon 650 mg/ml 1x50 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699546778935'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)
Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848