LOMOTİL Oral Çözelti 2.5 mg +0.025 mg/5 ml 60 ml'lik şişe güncel perakende satış fiyatı 26.64 TL'dir.
LOMOTİL Oral Çözelti 2.5 mg +0.025 mg/5 ml 60 ml'lik şişe
LOMOTIL 2.5 MG + 0.025 MG/5 ML ORAL COZELTI (60 ML)
Perakende Satış Fiyatı
26 ,64 TL
Barkod: 8699543570020
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Yorgunluk
- Pankreas iltihabı
- Işığa duyarlılık
- Halüsinasyonlar
- Görme bozuklukları
- Idrara çıkamama
- Bağırsak tıkanması
- Ruhsal çöküntü
- Göz içi basıncında artış
- Kol ve bacaklarda hissizlik
- Aşırı duygulu tepki
- Düzensiz yada hızlı kalp atışı
- Zehirli bağırsak genişlemesi
Genel yan etkiler
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Bulantı
- Kusma
- Ağız kuruluğu
- Kırgınlık
- Yeme bozuklukları
- Ateş basması
- Karın hastalıkları
- Sesemlik
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, LOMOTİL Oral Çözelti 2.5 mg +0.025 mg/5 ml 60 ml'lik şişe beyaz reçetelidir.
LOMOTİL Oral Çözelti 2.5 mg +0.025 mg/5 ml 60 ml'lik şişe'in etken maddesi Atropin 'dür.
LOMOTİL Oral Çözelti 2.5 mg +0.025 mg/5 ml 60 ml'lik şişe , Ali Raif tarafından üretilmektedir.
LOMOTİL Oral Çözelti 2.5 mg +0.025 mg/5 ml 60 ml'lik şişe'in barkod numarası 8699543570020'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.