FLUBEST Draje 2.5 mg 50 drajelik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 5.37 TL'dir.
FLUBEST Draje 2.5 mg 50 drajelik ambalaj
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| FLUBEST Draje 2.5 mg 50 drajelik ambalaj Şu an incelenen | Ali Raif | 5.37 TL |
| FLUDEX Draje 2.5 mg 60 drajelik ambalaj | Servier | 15,64 TL |
| FLUDEX Draje 2.5 mg 30 drajelik ambalaj | Servier | 9,11 TL |
Yan Etkiler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Ağız kuruluğu
- Yorgunluk ve parastezi
- Mide-barsak rahatsızlıkları
- Dehidrasyon riskinde artış (yaşlılarda ve kalp yetmezlliği olan hastalarda
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Düşük kan basıncı
- Kansızlık
- Pankreas iltihabı
- Düzensiz kalp atışı
- Ciddi deri reaksiyonları
- Böbrek hastalıkları
- Karaciğer fonksiyonlarında bozulma
- Kan hücrelerinde değişiklik (trombositopeni vb)
- Akyuvarlarda azalma (lökopeni)
- Anjiyoödem ve/veya ürtiker
- Kan kalsiyum seviyesinde yükselme
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Deri döküntüleri
- Kusma
- Deride alerjik belirtiler
- Purpura (deri üzerinde küçük kırmızı noktalar)
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Makülopapüler (küçük benekli kabartılı) döküntü
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Bayılma
- Sarılık
- Karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlannda bozulma
- Kan testlerinde değişiklikler
- Anormal ekg
- Hayatı tehdit edici düzensiz kalp atışı
- Bağlayıcı doku rahatsızlıklarında kötüleşme
- Güneş veya yapay uva ışınları sonrasında hassasiyet
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, FLUBEST Draje 2.5 mg 50 drajelik ambalaj beyaz reçetelidir.
FLUBEST Draje 2.5 mg 50 drajelik ambalaj'in etken maddesi İndapamid 'dür.
FLUBEST Draje 2.5 mg 50 drajelik ambalaj , Ali Raif tarafından üretilmektedir.
FLUBEST Draje 2.5 mg 50 drajelik ambalaj'in barkod numarası 8699543120041'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.
