ARTHROTEC Tablet 50 mg/200 mcg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 13.68 TL'dir.
ARTHROTEC Tablet 50 mg/200 mcg 20 tabletlik ambalaj
ARTHROTEC 50 MG 20 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
13 ,68 TL
Barkod: 8699532016621
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Abdominal ağrı
- Diyare
- Mide bulantısı
- Dispepsi
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Gaz çıkarma
- Kusma
- Gastrit
- Geğirme
- Konstipasyon
- Peptik ülser
- Alt yükselmesi
- Ast yükselmesi
- Döküntü
- Eritema multiforme
- Pruritus
- Alkalen fosfatazda artış
- Insomnia
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Trombositopeni
- Stomatit
- Purpura
- Ürtiker
- Menoraji
- Metroraji
- Intermenstrual kanama
- Vajinal kanama
- Post menopozal kanama
- Dismenore
- Menstrual bozukluklar
- Uterin krampı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Anaflaktik reaksiyonlar
- Hepatit
- Sarılık
- Anjiyoödem
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Karaciğer yetmezliği
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Vajinit
- Aseptik menenjit
- Aplastik anemi
- Agranülositoz
- Hemolitik anemi
- Lökopeni
- Trombosit agregasyon inhibisyonu
- Hipersensitivite
- Alerjik reaksiyonlar (anaflaksi ve anjiyoödem dahil)
- Anoreksi
- Sıvı retansiyonu
- Psikotik reaksiyonlar
- Oryantasyon bozuklukları
- Depresyon
- Anksiyete
- Kabuslar
- Duygudurum değişiklikleri
- Irritabilite
- Konvülsiyon
- Hafıza kaybı
- Uyuşukluk
- Tremor
- Tat bozuklukları
- Parestezi
- Inme
- Görüş bozuklukları
- Bulanık görme
- Kulak çınlaması
- Kalp yetmezliği
- Miyokard infarktüsü
- Hipertansiyon
- Hipotansiyon
- Vaskülit
- Astım
- Pnömoni
- Dispne
- Gİ kanama
- Gİ inflamasyon
- Gİ ülserasyon
- Gİ perforasyon
- Melena
- Hematemez
- Kolit
- Crohn hastalığı
- Özofagus ile ilgili bozukluklar
- Ağız ülseri
- Glosit
- Dil ödemi
- Ağız kuruluğu
- Pankreatit
- Fulminant hepatit
- Kan bilirubin yükselmesi
- Toksik epidermal nekroliz (ten) (lyell sendromu)
- Stevensjohnson sendromu
- Büllöz dermatit
- Eksfoliyatif dermatit
- Henochschonlein purpurası
- Mukokutanöz reaksiyonlar
- Veziküler döküntü
- Fotosensitivite reaksiyonları
- Alopesi
- Ürtiker
- Böbrek yetmezliği
- Akut böbrek yetmezliği
- Renal papiller nekroz
- Interstisyel nefrit
- Nefrotik sendrom
- Proteinüri
- Hematüri
- Böbrek bozukluğu
- Glomerulonefrit
- Membranöz glomerülonefrit
- Glomerülonefrit minimal lezyon
- Intrauterin ölüm
- Uterin rüptür
- Inkomplet abortus (tamamlanmam ış düşük)
- Erken doğum
- Gebeliğin anaflaktoid sendromları
- Plasenta veya membran retansiyonu
- Anormal uterus kasılmaları
- Fetal ölüm
- Amniyotik sıvı embolisi
- Uterin hemoraji
- Kadın üreme kabiliyetinde azalma
- Doğum defektleri
- , göğüs ağrısı
- Yüz ödemi
- Yorgunluk
- Ateş*
- Inflamasyon
- Ürperme
- Hemoglobinde azalma
- Uterus perforasyonu
- Kutanöz reaksiyonlar (döküntü ve büllöz erüpsiyon)
- Ödem
- Çarpıntı
- Şok
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ARTHROTEC Tablet 50 mg/200 mcg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
ARTHROTEC Tablet 50 mg/200 mcg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Diklofenak 'dür.
ARTHROTEC Tablet 50 mg/200 mcg 20 tabletlik ambalaj , Pfizer Pfe tarafından üretilmektedir.
ARTHROTEC Tablet 50 mg/200 mcg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699532016621'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.