CORDARONE İV Enjeksiyonluk Çözelti 150 mg/3 ml 6x3 ml'lik ampul güncel perakende satış fiyatı 152.63 TL'dir.
CORDARONE İV Enjeksiyonluk Çözelti 150 mg/3 ml 6x3 ml'lik ampul
CORDARONE 150 MG 6 AMPUL
Perakende Satış Fiyatı
152 ,63 TL
Barkod: 8699809759107
Fiyat geçerlilik tarihi: 08.09.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| CORDARONE İV Enjeksiyonluk Çözelti 150 mg/3 ml 6x3 ml'lik ampul Şu an incelenen | Sanofi Sağlık Ürünleri | 152.63 TL |
| CORDALİN Ampul 150 mg/3 ml 6x3 ml'lik ampul | Osel | 246,52 TL |
| AMİDOVİN İV Enjeksiyonluk Çözelti 150 mg/3 ml 6x3 ml'lik ampul | Tüm Ekip | 152,63 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Yorgunluk
- ,sinirlilik
- Baş dönmesi
- Bulanık görme
- Saç dökülmesii
- Bulantı
- Deri döküntüsü
- Iştahsızlık
- Kellik
- Nöbetler
- Halsizlik
- Bayılma
- Ciltte solukluk
- Görme kaybı
- Keyifsizlik
- Testislerde şişme
- Akciğerlerde kanama
- Gözlerinizde yanma veya hassasiyet
- Kalp atışlarınızın neredeyse duracak kadar çok yavaşlaması
- Ciltte kan damarlarının daralmasına veya tıkanmasına bağlı kızarıklık
- Görme sorunları veya zihin bulanıklığı
- Yorgunluk ve nefes darlığı
- Deride kızarıklıkla beraber döküntüler
- Saç dökülmesi veya tırnak yapısında bozulma ve dökülmeler
- Normale göre daha kolay kanama veya çürüme
- Sersemlik veya halsizlik
- Ereksiyon veya boşalma sorunları
- Radyoterapi sırasında cilt kızarıklığı
- Renksiz görme
- Gözlerinizi hareket ettirdiğinizde ağrı
- Sarsak veya sendeleyerek hareket etme
- Ağızda geveleyerek veya yavaş konuşma
- Genellikle dozun azaltılması ya da kesilmesinden sonra gerileyen denge sorunları
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Yorgunluk
- Güçsüzlük
- Kabızlık
- Bulantı
- Iştah kaybı
- Terlemede artış
- Kabuslar
- Yüksek ateş
- Mide ağrısı
- Kilo kaybı
- Nefes almada zorluk
- Kilo alma
- Kas ağrıları
- Uyku sorunları
- Aşırı yorgunluk
- Ciltte veya gözlerde sararma
- Dinmeyen öksürük
- Hırıltılı soluk alma
- Aşırı huzursuzluk veya heyecan
- Sıcağa tahammülsüzlük
- Kendini bitkin hissetme
- Soğuğa tahammülsüzlük
- Vücudun güneşe maruz kalan kısımlarında ve özellikle de yüzde deri üzerinde mavimsi veya kurşuni renk değişiklikleri
- Doza bağımlı kalp hızında hafif azalma
- Genellikle dozun azaltılması ya da kesilmesinden sonra gerileyen kollarınızı veya bacaklarınızı hareket ettirdiğinizde titreme
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kurdeşen
- Alerjik reaksiyon
- Kemik iliği granülomunun da dahil olduğu granüloma
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Bulantı
- Kusma
- Tat alma bozukluğu
- Bulanık görme veya şiddetli ışıkta renkli halkaların görülmesi
- Tedavinin başlangıcında karaciğer enzimlerinin düzeyinde değişiklikler
- Güneşe karşı hassasiyet
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kas krampları
- Vücudunuzun herhangi bir yerinde uyuşma/güçsüzlük/karıncalanma/yanma hissi
- Tutukluk veya spazmlar
- Kalp atışının düzensiz olması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, CORDARONE İV Enjeksiyonluk Çözelti 150 mg/3 ml 6x3 ml'lik ampul beyaz reçetelidir.
CORDARONE İV Enjeksiyonluk Çözelti 150 mg/3 ml 6x3 ml'lik ampul'in etken maddesi Amiodaron 'dür.
CORDARONE İV Enjeksiyonluk Çözelti 150 mg/3 ml 6x3 ml'lik ampul , Sanofi Sağlık Ürünleri tarafından üretilmektedir.
CORDARONE İV Enjeksiyonluk Çözelti 150 mg/3 ml 6x3 ml'lik ampul'in barkod numarası 8699809759107'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu