FASTURTEC İV İnfüzyonluk Çözelti Haz. İçin Toz ve Çözücü 7.5 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 9024.51 TL'dir.
FASTURTEC İV İnfüzyonluk Çözelti Haz. İçin Toz ve Çözücü 7.5 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon
FASTURTEC 7,5 MG/5 ML INFIZYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON VECOZUCU ICEREN AMPUL
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kızarıklık
- Nefes almada güçlük
- Hırıltılı nefes alma
- Kaşıntı veya kurdeşen tarzı döküntüler
- Yüz/dil/vücutta meydana gelen şişlikler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Yüksek ateş
- Alerjik reaksiyonlara esas olarak kızarıklık ve ürtiker
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ciddi alerjik reaksiyonlar
- Anormal kan pigment seviyeleri
- Şiddetli baş ağrısı
- Şiddetli kusma
- Bulantı ve ishal
- Kan hücreleri yıkımı
- Kırmızı kan hücreleri bozuklukları
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Hapşırma
- Burun akıntısı veya tıkalı burun
- Yüzde basınç veya ağrı hissi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, FASTURTEC İV İnfüzyonluk Çözelti Haz. İçin Toz ve Çözücü 7.5 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
FASTURTEC İV İnfüzyonluk Çözelti Haz. İçin Toz ve Çözücü 7.5 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon'in etken maddesi Rasburikaz 'dür.
FASTURTEC İV İnfüzyonluk Çözelti Haz. İçin Toz ve Çözücü 7.5 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon , Sanofi Sağlık Ürünleri tarafından üretilmektedir.
FASTURTEC İV İnfüzyonluk Çözelti Haz. İçin Toz ve Çözücü 7.5 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699809260023'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.