TRANXİLENE Kapsül 5 mg 30 kapsüllük ambalaj

TRANXILENE 5 MG 30 KAPSUL

Üretici: Sanofi Barkod: 8699809156647 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
43 ,61 TL
Barkod: 8699809156647 Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Yan Etkiler

Genel yan etkiler

  • Sersemlik
  • Halüsinasyon
  • Uyuklama
  • Kas tonusunda azalma
  • Kronik yorgunluk
  • Fiziksel bağımlılık gelişmesi
  • Kaşıntılı deri döküntüleri
  • Konfüzyon sendromu
  • Anksiyetenin alevlenmesi

Genel yan etkiler

  • Sersemlik
  • Halüsinasyon
  • Uyuklama
  • Kas tonusunda azalma
  • Kronik yorgunluk
  • Fiziksel bağımlılık gelişmesi
  • Kaşıntılı deri döküntüleri
  • Konfüzyon sendromu
  • Anksiyetenin alevlenmesi

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

TRANXİLENE Kapsül 5 mg 30 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 43.61 TL'dir.

Evet, TRANXİLENE Kapsül 5 mg 30 kapsüllük ambalaj yeşil reçetelidir.

TRANXİLENE Kapsül 5 mg 30 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Klorazepat potasyum 'dür.

TRANXİLENE Kapsül 5 mg 30 kapsüllük ambalaj , Sanofi tarafından üretilmektedir.

TRANXİLENE Kapsül 5 mg 30 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8699809156647'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)

Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “‪25037602‬” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

TİTCK'nın 18.08.2026 tarihli duyurusu

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol