TAKHZYRO Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör 300 mg/2 ml 1 enjektörlük ambalaj

TAKHZYRO 300 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR

Üretici: Takeda

Sadece eczanelerde satılır.

    Perakende Satış Fiyatı : 326908.32 TL
Barkod : 8681429550530
Fiyat geçerlilik tarihi : 16.04.2026

Yan Etkiler

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş dönmesi
  • Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları
  • Alt ve ast değerlerinde yükselme
  • Miyalji
  • Hipersensitivite
  • Makülopapüler döküntü

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş dönmesi
  • Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları
  • Alt ve ast değerlerinde yükselme
  • Miyalji
  • Hipersensitivite
  • Makülopapüler döküntü

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

TAKHZYRO Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör 300 mg/2 ml 1 enjektörlük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 326908.32 TL'dir.
Evet, TAKHZYRO Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör 300 mg/2 ml 1 enjektörlük ambalaj beyaz reçetelidir.
TAKHZYRO Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör 300 mg/2 ml 1 enjektörlük ambalaj'in etken maddesi Lanadelumab 'dür.
TAKHZYRO Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör 300 mg/2 ml 1 enjektörlük ambalaj, Takeda tarafından üretilmektedir.
TAKHZYRO Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör 300 mg/2 ml 1 enjektörlük ambalaj'in barkod numarası 8681429550530'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

Dilamed Tıbbi Ürünler Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Dilex %7,5 Povidone İyot Emdirilmiş Cerrahi Tırnak Fırçası” adlı ürünün “2532” seri numaralısının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-14052026113106

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol