XATRAL XL Denetimli Salım Tableti 10 mg 30 tabletlik ambalaj

XATRAL XL 10 MG 30 TABLET

Üretici: Sanofi Sağlık Ürünleri Barkod: 8699809037748 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
216 ,56 TL
Barkod: 8699809037748 Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
XATRAL XL Denetimli Salım Tableti 10 mg 30 tabletlik ambalaj Mevcut Sanofi Sağlık Ürünleri 216.56 TL
XALFU XL Uzatılmış Salımlı Tablet 10 mg 90 tabletlik ambalaj EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama 257,44 TL
ALFUTU Uzatılmış Salımlı Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj Onko 216,90 TL

Yan Etkiler

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş ağrısı
  • Bulantı
  • Karın ağrısı
  • Hazımsızlık
  • Genel olarak kendini iyi hissetmeme
  • Keyifsizlik
  • Güçten düşme
  • Uyuşukluk/sersemlik hissi

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Ishal
  • Göğüs ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Kaşıntı
  • Ağız kuruluğu
  • Cilt döküntüsü
  • Burun tıkanıklığı
  • Burun akıntısı
  • Baygınlık
  • Ateş basması
  • Kalbin normalden hızlı atması
  • Hapşırma
  • Burunda kaşıntı
  • Denge kaybı ve göz kararmasının eşlik ettiği geçici sersemlik
  • Oturur veya yatar durumdan ayağa kalkıldığında görülen baş dönmesi ve göz kararması
  • Su tutulması

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Göğüs ağrısı
  • Kurdeşen
  • Yüzde/dilde/boğazda şişlik

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Döküntü
  • Kusma
  • Diş eti ve burun kanaması
  • Cinsel uyarı olmaksızın cinsel organınızın ağrılı bir şekilde sertleşip dikleşmesi
  • Katarakt ameliyatı sırasında göz merceğinin yerine oturmaması
  • Karaciğer hücrelerinde zedelenme
  • Safra akımının kesilmesine bağlı karaciğer hastalığı
  • Düşük kan pulcuğu sayısı
  • Travmaya bağlı ciltte çürüme ve morarma
  • Kesiklerinizin uzun sure kanaması
  • Kalpte bir çeşit ritim bozukluğu
  • Düşük beyaz kan hücre sayısı


Aşağıdakilerden biri olursa, ilacı almayı durdurunuz ve hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz:

 Zorlukla ve hırıltılı bir şekilde nefes almaya başlarsanız

 Yüz, dil veya boğazınızda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak bir şişme ortaya çıkarsa

 Vücudunuzda yaygın kaşıntıyla birlikte derinizde kızarıklık ve döküntüler olursa

 Daha önceden kalp damar hastalığınız varsa ve göğüs ağrınız olursa Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin ilaca karşı ciddi alerjiniz var demektir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş ağrısı
  • Bulantı
  • Karın ağrısı
  • Hazımsızlık
  • Genel olarak kendini iyi hissetmeme
  • Keyifsizlik
  • Güçten düşme
  • Uyuşukluk/sersemlik hissi

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Ishal
  • Göğüs ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Kaşıntı
  • Ağız kuruluğu
  • Cilt döküntüsü
  • Burun tıkanıklığı
  • Burun akıntısı
  • Baygınlık
  • Ateş basması
  • Kalbin normalden hızlı atması
  • Hapşırma
  • Burunda kaşıntı
  • Denge kaybı ve göz kararmasının eşlik ettiği geçici sersemlik
  • Oturur veya yatar durumdan ayağa kalkıldığında görülen baş dönmesi ve göz kararması
  • Su tutulması

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Göğüs ağrısı
  • Kurdeşen
  • Yüzde/dilde/boğazda şişlik

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Döküntü
  • Kusma
  • Diş eti ve burun kanaması
  • Cinsel uyarı olmaksızın cinsel organınızın ağrılı bir şekilde sertleşip dikleşmesi
  • Katarakt ameliyatı sırasında göz merceğinin yerine oturmaması
  • Karaciğer hücrelerinde zedelenme
  • Safra akımının kesilmesine bağlı karaciğer hastalığı
  • Düşük kan pulcuğu sayısı
  • Travmaya bağlı ciltte çürüme ve morarma
  • Kesiklerinizin uzun sure kanaması
  • Kalpte bir çeşit ritim bozukluğu
  • Düşük beyaz kan hücre sayısı


Aşağıdakilerden biri olursa, ilacı almayı durdurunuz ve hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz:

 Zorlukla ve hırıltılı bir şekilde nefes almaya başlarsanız

 Yüz, dil veya boğazınızda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak bir şişme ortaya çıkarsa

 Vücudunuzda yaygın kaşıntıyla birlikte derinizde kızarıklık ve döküntüler olursa

 Daha önceden kalp damar hastalığınız varsa ve göğüs ağrınız olursa Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin ilaca karşı ciddi alerjiniz var demektir.

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

XATRAL XL Denetimli Salım Tableti 10 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 216.56 TL'dir.

Evet, XATRAL XL Denetimli Salım Tableti 10 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.

XATRAL XL Denetimli Salım Tableti 10 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Alfuzosin 'dür.

XATRAL XL Denetimli Salım Tableti 10 mg 30 tabletlik ambalaj , Sanofi Sağlık Ürünleri tarafından üretilmektedir.

XATRAL XL Denetimli Salım Tableti 10 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699809037748'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı

Özet:

Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.

Devamını incelemek için buraya tıklayın. 

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol