PREDNOL-L İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz ve Çözücü 250 mg 1 ampullük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 229.94 TL'dir.
PREDNOL-L İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz ve Çözücü 250 mg 1 ampullük ambalaj
PREDNOL-L 250 MG 1 AMPUL
Perakende Satış Fiyatı
229 ,94 TL
Barkod: 8699541791205
Fiyat geçerlilik tarihi: 08.09.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| PREDNOL-L İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz ve Çözücü 250 mg 1 ampullük ambalaj Şu an incelenen | Gensenta | 229.94 TL |
| METİCURE İM/İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 250 mg 1 flakonluk ambalaj | Vem | 188,11 TL |
| CORTİPOL İM/İV Enj. Çözelti Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü 250 mg 1 ampullük ambalaj | Polifarma | 152,63 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Morarma
- Hazımsızlık
- Sivilce
- Kalp yetmezliği
- Enfeksiyonlar
- Bulanık veya çift görme
- Beyaz kan hücrelerinde artış
- Glokom
- Akut pankreas iltihaplanması
- Deri döküntüsü yüzün şişmesi veya hırıltılı nefes gibi alerjik reaksiyonlar
- Patlamış veya kanayan ülserler
- Çocuklarda kafa içi basıncın artması
- Bacak damarında tromboz veya kan pıhtısı
- Yüksek kan basıncı belirtileri
- Artan su ve tuz içeriğine bağlı şişlik ve yüksek kan basıncı
- Potasyum kaybına bağlı olarak kramp ve spazmlar
- Yemek borusunda ülser veya pamukçuk
- Şişkin karın
- Özellikle yüksek dozda uzun süren hıçkırık
- Göz sinirlerinin şişmesi
- Göz sinirlerinin hasarı veya katarakt
- Korneanın veya gözün beyaz kısmının (sklera) incelmesi
- Göz yuvarlağının ileri doğru çıkması
- Iştah artışı ve kilo alımı
- Diyabet ve var olan diyabetin kötüleşmesi
- Uzun süreli tedavide bazı hormon düzeylerinin düşmesi ve buna bağlı olarak düşük tansiyon ve baş dönmesi
- Alanin transaminaz aspartat transaminaz ve alkalin fosfataz gibi bazı enzimlerde artış
- Cilt reaksiyonlarına karşı normal reaksiyonları gizleyebilen veya değiştirebilen enfeksiyonlara karşı artan hassasiyet
- Kas zayıflığı veya kaybı
- Kolay kırılan kemikler
- Zayıf kan dolaşımına bağlı olarak kemiklerin bozulması ve bu duruma bağlı olarak kalçada ağrı
- Ağrı ve/veya şişmeye neden olan kas tendon yırtılması
- Kas krampları veya spazmları
- Yavaş yara iyileşmesi
- Çatlaklarla cildin zayıflaması
- Ciltte küçük mor/kırmızı lekeler
- Ciltte soluk veya koyu lekeler veya farklı renklerdeki lekelerde artış
- Pulmoner emboli
- Bulantı vekusma
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Hafıza kaybı
- Uyku problemleri
- Zihinsel sağlık problemleri
- Intihar düşüncesi dahil depresyonda hissetme
- Taşkın veya iniş çıkışlı ruh hali
- Endişeli olma
- Düşünmede zorluk veya aklın karışması
- Tuhaf ve korkutucu düşüncelere sahip olma
- Farklı davranma veya yalnız kalma hissi
- Olmayan şeyleri duyma ya da görme
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PREDNOL-L İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz ve Çözücü 250 mg 1 ampullük ambalaj beyaz reçetelidir.
PREDNOL-L İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz ve Çözücü 250 mg 1 ampullük ambalaj'in etken maddesi Metilprednizolon 'dür.
PREDNOL-L İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz ve Çözücü 250 mg 1 ampullük ambalaj , Gensenta tarafından üretilmektedir.
PREDNOL-L İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz ve Çözücü 250 mg 1 ampullük ambalaj'in barkod numarası 8699541791205'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu