BETAKSİM İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 152.62 TL'dir.
BETAKSİM İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj
BETAKSIM 1 GR 1 AMPUL
Perakende Satış Fiyatı
152 ,62 TL
Barkod: 8699541273503
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| BETAKSİM İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Gensenta | 152.62 TL |
| SEFOKSİM İM/İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj | Farmalas | 9,10 TL |
| SEFOTAK İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü 1 g/4 ml 1 flakonluk ambalaj | Avixa | 229,98 TL |
| DEFORAN İM/İV Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj | Deva | 7,06 TL |
| TAKSİDEM İM/İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj | Pharmada | 209,16 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Kansızlık
- Bulantı
- Kusma
- Iştahsızlık
- Hepatit
- Vajinal enfeksiyon
- Antibiyotik ateşi
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ishal
- Ateş*
- Kaşıntı
- Havale
- Deride kızarıklık
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Böbrek fonksiyonlarında bozukluk
- Enjeksiyon yerinde iltihap
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Enjeksiyon yerinde ağrı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, BETAKSİM İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
BETAKSİM İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Sefotaksim 'dür.
BETAKSİM İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj , Gensenta tarafından üretilmektedir.
BETAKSİM İM/İV Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699541273503'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.