AMPİSİD İM Enjektabl Toz İçeren Flakon 250 mg/125 mg 1 flakonluk ambalaj

AMPISID IM 250 MG 1 FLAKON

Üretici: Gensenta Barkod: 8699541272018 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
28 ,85 TL
Barkod: 8699541272018 Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Yan Etkiler

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Idrar analizinde anormallik
  • Karaciğer enzimlerinde değişiklik
  • Kan bilirubin değerinde değişiklik

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Böbrek iltihabı
  • Havale

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Toplardamar iltihabı

Genel yan etkiler

  • Sersemlik
  • Ishal
  • Kansızlık
  • Bulantı
  • Kusma
  • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması
  • Uyku hali
  • Iştahsızlık
  • Sarılık
  • Göğüste sıkışma
  • Aşırı susama
  • Nefes almada güçlük
  • Kusma ile seyreden böbrek iltihabı
  • Şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap
  • Anormal karaciğer fonksiyonu
  • Pıhtılaşma bozuklukları
  • Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı sulu ishalle seyreden barsak iltihabı
  • Kan değerlerinde bozukluk
  • Tüm vucutta kaşınan kırmızı benekler
  • Ciltte şişlik
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonu ve buna bağlı şok
  • Bağırsaklarda iltihaplanma
  • Karaciğer testlerinde ve kan testlerinde değişiklikler


İstenmeyen etkilerin bir çoğu tedavi kesildiğinde normale döner.

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Idrar analizinde anormallik
  • Karaciğer enzimlerinde değişiklik
  • Kan bilirubin değerinde değişiklik

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Böbrek iltihabı
  • Havale

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Toplardamar iltihabı

Genel yan etkiler

  • Sersemlik
  • Ishal
  • Kansızlık
  • Bulantı
  • Kusma
  • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması
  • Uyku hali
  • Iştahsızlık
  • Sarılık
  • Göğüste sıkışma
  • Aşırı susama
  • Nefes almada güçlük
  • Kusma ile seyreden böbrek iltihabı
  • Şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap
  • Anormal karaciğer fonksiyonu
  • Pıhtılaşma bozuklukları
  • Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı sulu ishalle seyreden barsak iltihabı
  • Kan değerlerinde bozukluk
  • Tüm vucutta kaşınan kırmızı benekler
  • Ciltte şişlik
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonu ve buna bağlı şok
  • Bağırsaklarda iltihaplanma
  • Karaciğer testlerinde ve kan testlerinde değişiklikler


İstenmeyen etkilerin bir çoğu tedavi kesildiğinde normale döner.

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

AMPİSİD İM Enjektabl Toz İçeren Flakon 250 mg/125 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 28.85 TL'dir.

Evet, AMPİSİD İM Enjektabl Toz İçeren Flakon 250 mg/125 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.

AMPİSİD İM Enjektabl Toz İçeren Flakon 250 mg/125 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Ampisilin 'dür.

AMPİSİD İM Enjektabl Toz İçeren Flakon 250 mg/125 mg 1 flakonluk ambalaj , Gensenta tarafından üretilmektedir.

AMPİSİD İM Enjektabl Toz İçeren Flakon 250 mg/125 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699541272018'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

17.06.2026 - Kullanım Durdurma (Su Biyomedikal Sistemler ve Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. A.Ş.)

Su Biyomedikal Sistemler ve Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. A.Ş. adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Submed Dezenfektanlı Mendil %2 CHG Disinfectant Wipe’ adlı ürünün ‘‪2504004‬DW’ seri numaralısının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-10062026115530

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol