SEFAZOL İM Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 113.69 TL'dir.
SEFAZOL İM Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj
SEFAZOL 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN FLAKON ( 1 FLAKON,1 AMPUL)
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| SEFAZOL İM Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj Mevcut | EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama | 113.69 TL |
| BEFAZOL İM Enj. Çöz. Hazırlamak İçin Toz Ve Çözücü 1000 mg 1 flakon ve 1 çözücü ampullük ambalaj | INC Pharma | 121,34 TL |
| İESPOR İM Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü 1000 mg 1 flakonluk ambalaj | Menarini | 127,59 TL |
| EQİZOLİN İM Enjektabl Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj | Tüm Ekip | 139,04 TL |
| CEFOZİN İM Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj | Bilim | 52,46 TL |
Yan Etkiler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Yorgunluk
- Öksürük
- Ishal
- Ateş*
- Kansızlık
- Kaşıntı
- Karın ağrısı
- Aşırı duyarlılık
- Iştahsızlık
- Sarılık
- Bağırsak iltihabı
- Nefes almada güçlük
- Zatürre
- Şişlik
- Şok
- Mantar enfeksiyonları
- Ağız içinde iltihap
- Böbrek bozukluğu
- B vitamini eksikliği
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Bulantı
- Kusma
- Ciltte döküntü
- Ciltte kızarıklık
- Karaciğer değerlerinde yükselme
- Kan üre azotu artışı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Havale
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SEFAZOL İM Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
SEFAZOL İM Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Sefazolin 'dür.
SEFAZOL İM Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj , EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama tarafından üretilmektedir.
SEFAZOL İM Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699586275340'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.
