AMPİSİNA İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj

AMPISINA 500 MG 1 FLAKON

Üretici: Gensenta

Sadece eczanelerde satılır.

    Perakende Satış Fiyatı : 44.61 TL
Barkod : 8699541270106
Fiyat geçerlilik tarihi : 28.02.2025

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
AMPİSİNA İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj Mevcut Gensenta 44.61 TL
PENBİSİN Enjeksiyonluk Çözelti Tozu 500 mg 1 flakonluk ambalaj Menarini 96,31 TL
ALFASİLİN İM/İV Enjeksiyon İçin Toz 0.5 g 1 flakonluk ambalaj Teva 12,68 TL
Muadillerini Gör (+1)

Yan Etkiler

Genel yan etkiler

  • Deri döküntüleri
  • Bulantı
  • Kusma
  • Ürtiker
  • Diyare
  • Anemi
  • Trombositopeni
  • Agranülositoz
  • Eozinofili
  • Lökopeni
  • Hipersensitivite reaksiyonları
  • Trombositopenik purpura

Genel yan etkiler

  • Deri döküntüleri
  • Bulantı
  • Kusma
  • Ürtiker
  • Diyare
  • Anemi
  • Trombositopeni
  • Agranülositoz
  • Eozinofili
  • Lökopeni
  • Hipersensitivite reaksiyonları
  • Trombositopenik purpura

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

AMPİSİNA İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 44.61 TL'dir.
Evet, AMPİSİNA İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
AMPİSİNA İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Ampisilin'dür.
AMPİSİNA İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj, Gensenta tarafından üretilmektedir.
AMPİSİNA İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699541270106'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

Dilamed Tıbbi Ürünler Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Dilex %7,5 Povidone İyot Emdirilmiş Cerrahi Tırnak Fırçası” adlı ürünün “2532” seri numaralısının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-14052026113106

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol