LATİCOM Göz Damlası Çözelti %0.005 + %0.5 2.5 ml'lik şişe güncel perakende satış fiyatı 147.79 TL'dir.
LATİCOM Göz Damlası Çözelti %0.005 + %0.5 2.5 ml'lik şişe
LATICOM %0.005 + %0.5 GOZ DAMLASI, COZELTI
Perakende Satış Fiyatı
147 ,79 TL
Barkod: 8699844612849
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| LATİCOM Göz Damlası Çözelti %0.005 + %0.5 2.5 ml'lik şişe Şu an incelenen | Vem | 147.79 TL |
| XALACOM Göz Damlası, Çözelti %0,005+%0,5 2.5 ml'lik şişe | Viatris | 167,86 TL |
| LATROST-T Göz Damlası %0.005 + %0.5 2,5 ml'lik şişe | Deva | 73,52 TL |
Yan Etkiler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Baş ağrısı
- Bulanık görme
- Kaşıntı
- Deri döküntüsü
- Gözde kızarıklık
- Göz iltihabı
- Gözde sulanma
- Göz kapağı kenarında yağ bezelerinin iltihabı
- Göz bebeğinin ve renkli kısmın önündeki saydam tabakada bozulma
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Göğüs ağrısı
- Depresyon
- Kulak çınlaması
- Baş dönmesi
- Çarpıntı
- Kas ağrısı
- Eklem ağrısı
- Bayılma
- Nefes darlığı
- Cinsel istekte azalma
- Gözün renkli kısmının iltihabı
- Hafıza kaybı
- Herpes virus enfeksiyonu
- Alerjik reaksiyon belirtileri
- Uyuma zorluğu
- Gözde kuruluk
- Astımda ağırlaşma
- Kas güçsüzlüğünün şiddetlenmesi
- Kızarıklık ve döküntü
- Deride karıncalanma veya uyuşma
- Beyin kan akışında değişiklik
- Kirpiklerde ve göz çevresinde tüylenme artışı
- Yanlış yöde uzayan kirpikler
- Göz/göz kapağı ve çevresinde iltihaplanma-şişlik
- Gözün arka kısmında şişlik
- Göz bebeğinin önündeki saydam tabakanın iltihabı
- Gözün renkli kısmında içi sıvı dolu kist
- Parlak ışığa dayanamama
- Göz kapağı çevresi ve göz kapağı değişiklikleri
- Göğüs ağrısında kötüleşme
- Göz kapağı derisinde koyulaşma
- Düşük kalp atım hızı
- Kalp ritminde veya kalp atım hızında değişiklikler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Gözde tahriş
- Gözde ağrı
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Göz renginde değişiklik
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, LATİCOM Göz Damlası Çözelti %0.005 + %0.5 2.5 ml'lik şişe beyaz reçetelidir.
LATİCOM Göz Damlası Çözelti %0.005 + %0.5 2.5 ml'lik şişe'in etken maddesi Latanoprost 'dür.
LATİCOM Göz Damlası Çözelti %0.005 + %0.5 2.5 ml'lik şişe , Vem tarafından üretilmektedir.
LATİCOM Göz Damlası Çözelti %0.005 + %0.5 2.5 ml'lik şişe'in barkod numarası 8699844612849'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu