MENEFLOKS Film Kaplı Tablet 200 mg 10 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 73.75 TL'dir.
MENEFLOKS Film Kaplı Tablet 200 mg 10 tabletlik ambalaj
MENEFLOKS 200 MG 10 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
73 ,75 TL
Barkod: 8699541090407
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| MENEFLOKS Film Kaplı Tablet 200 mg 10 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Gensenta | 73.75 TL |
| OFKOZİN Film Tablet 200 mg 10 tabletlik ambalaj | Koçak Farma | 94,29 TL |
| OFLOKS Film Tablet 200 mg 10 tabletlik ambalaj | Zentiva | 9,47 TL |
| OFLOCİDE Film Tablet 200 mg 10 tabletlik ambalaj | Abdi İbrahim | 11,86 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Kulak çınlaması
- Aşırı terleme
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Kaşıntı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Huzursuzluk
- Iştahsızlık
- Şişkinlik
- Deride kızarıklık
- Ruhsal bozukluklar
- Kas sertliği
- Kan şekerinin düşmesi
- Zihin karmaşası
- Gece kabusları
- Sersemlik hissi / baş dönmesi
- Uyku bozuklukları / uykusuzluk
- Kalp atım sayısının artması (taşikardi)
- Kan basıncında geçici bir düşüş (hipotansiyon)
- Anksiyete (endişe)
- Sersemlik/uyku hali
- Anormal duyumlar
- Tat ve koku bozuklukları
- Kulak çınlaması ve işitme bozuklukları
- Koordinasyonsuz hareketler
- Tükürük akması
- Kas koordinasyon bozuklukları
- Duyum azalması
- Vajinal akıntı veya ağızda pamukçuk oluşması
- Karaciğer enzimlerinde ve bilirubinde artış
- Ekg’de qt aralığının uzaması
- Opiat veya porfirin tayininde yalancı pozitif sonuç
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kaslarda ağrı
- Döküntü
- Ateş*
- Kaşıntı
- Ciltte ve göz çevresinde kan oturması
- Zihin karışıklığı
- Titreme
- Bayılma
- Yanma
- Şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap
- Çökkünlük
- Intihar düşüncesi
- Deride içi sıvı dolu kabarcıklar
- Şiddetli karın ağrısı
- Aşırı yorgunluk
- Bulantı ve kusma
- Yüzde ve dilde şişme
- Sürekli boğaz ağrısı
- Şiddetli/inatçı/kanlı ishal
- Gözün beyaz kısmının ve derinin sarı renk alması
- Idrar renginin koyulaşması
- Kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri
- Baygınlık ve nefes alma güçlüğü
- Gögüs ağrısı
- Kalp atımlarında düzensizlik
- Mide/karın ağrısı
- Inatçı bulantı ve kusma
- Dışkı renginin açılması
- Tendon ve kaslarda ağrı ve şişme
- Vücutta kolayca morarma veya kanama olması
- İdrar miktarında olağandışı artma veya azalma
- Deride güneş yanığı gibi bir görünüm oluşması
- Duygu durumunda değişiklikler (sinirlilik/saldırganlık)
- Görsel ve işitsel varsanılar
- Vücudun herhangi bir yerinde keçeleşme
- Karıncalanma veya güç kaybı olması
- Güçsüzlük ve hassasiyet
- Ateşin yükselmesi
- Idrar renginin belirgin koyulaşması
- Kas harabiyeti
- Alerjik akciğer iltihabı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, MENEFLOKS Film Kaplı Tablet 200 mg 10 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
MENEFLOKS Film Kaplı Tablet 200 mg 10 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Ofloksasin 'dür.
MENEFLOKS Film Kaplı Tablet 200 mg 10 tabletlik ambalaj , Gensenta tarafından üretilmektedir.
MENEFLOKS Film Kaplı Tablet 200 mg 10 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699541090407'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu