SEF Film Kaplı Tablet 1000 mg 16 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 489.14 TL'dir.
SEF Film Kaplı Tablet 1000 mg 16 tabletlik ambalaj
SEF 1 GR 16 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
489 ,14 TL
Barkod: 8699586095443
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| SEF Film Kaplı Tablet 1000 mg 16 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama | 489.14 TL |
| BİLFASİN Film Kaplı Tablet 1 g 16 tabletlik ambalaj | Bilim | 139,67 TL |
| SEF Film Kaplı Tablet 1000 mg 20 tabletlik ambalaj | EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama | 563,13 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Ishal
- ,sinirlilik
- Döküntü
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Hayal görme
- Ürtiker
- Ağızda veya genital bölgede mantar hastalıkları
- Vajende akıntı
- Genital bölgede ve anüs civarında kaşıntı
- Kaşıntı gibi alerji bulguları
- Yorguluk
- Akıl karışıklığı
- Kas ve eklemlerde ağrı
- İlaca bağlı geçici böbrek iltihabı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kanda eozinofil sayısında artış
- Nöbet
- Ciddi alerjik reaksiyonlar
- Pıhtılaşma bozukluğu
- Ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğuna işaret eden bazı kan testlerinde bozulma
- Uzun süren şiddetli/kanlı/balgamlı ishal
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SEF Film Kaplı Tablet 1000 mg 16 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
SEF Film Kaplı Tablet 1000 mg 16 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Sefaleksin 'dür.
SEF Film Kaplı Tablet 1000 mg 16 tabletlik ambalaj , EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama tarafından üretilmektedir.
SEF Film Kaplı Tablet 1000 mg 16 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699586095443'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
12.11.2026 - Kullanım Durdurma (Honnes Sağlık Ve Endüstriyel Ürünleri A.Ş.)
Honnes Sağlık Ve Endüstriyel Ürünleri A.Ş. adlı firma tarafından ürün tipi 19 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “B-Good Sivrisinek Kovucu” adlı ürünün “25060899” nolu serisinin (Son Kullanma Tarihi: 06.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.