SEFAMAX İM/İV Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 53.07 TL'dir.
SEFAMAX İM/İV Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj
SEFAMAX IV 1000 MG 1 FLAKON
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| SEFAMAX İM/İV Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Nobel İlaç | 53.07 TL |
| İLKSEF İM/İV Enj. Çöz. Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü 1000 mg 1 flakon ve 1 çözücü ampullük ambalaj | Türkem | 108,48 TL |
| REBASİN İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj | Sanovel | 4,91 TL |
| BEFAZOL İM/İV Enj. Çöz. Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü 1000 mg 1 flakon ve 1 çözücü ampullük ambalaj | INC Pharma | 97,94 TL |
| VANSEF İM/İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj | PharmaVision | 108,48 TL |
Yan Etkiler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Yorgunluk
- Öksürük
- Ishal
- Ateş*
- Kansızlık
- Kaşıntı
- Karın ağrısı
- Aşırı duyarlılık
- Iştahsızlık
- Sarılık
- Bağırsak iltihabı
- Nefes almada güçlük
- Zatürre
- Şişlik
- Şok
- Mantar enfeksiyonları
- Ağız içinde iltihap
- Böbrek bozukluğu
- B vitamini eksikliği
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Bulantı
- Kusma
- Ciltte döküntü
- Ciltte kızarıklık
- Karaciğer değerlerinde yükselme
- Kan üre azotu artışı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Havale
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SEFAMAX İM/İV Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
SEFAMAX İM/İV Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Sefazolin 'dür.
SEFAMAX İM/İV Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj , Nobel İlaç tarafından üretilmektedir.
SEFAMAX İM/İV Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699540270442'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)
Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848