REKSİVA İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 2 mg 5 flakonluk ambalaj

REKSIVA 2 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ

Üretici: Farma-Tek Barkod: 8699738270032 Sadece eczanelerde satılır

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
REKSİVA İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 2 mg 5 flakonluk ambalaj Şu an incelenen Farma-Tek 0.00 TL
RENTANİL İV Enjeksiyonluk Liyofilize Toz İçeren Flakon 2 mg 5x5 ml'lik flakon Vem -
OPİVA İV Enj. Çöz. Hazırlamak İçin Liyofilize Toz 2 mg 5x5 ml'lik flakon Tüm Ekip -

Yan Etkiler

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kaşıntı
  • Kalp atımında yavaşlama (bradikardi)
  • Ameliyat sonrası kan basıncında artış (postoperatif hipertansiyon)
  • Akut solunum baskılanması
  • Nefes alma güçlüğü ya da geçici olarak nefes almanın durması (apne)
  • Ameliyat sonrası titreme

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Bulantı
  • Kusma
  • Kan basıncında düşüş
  • Iskelet kası sertliği

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Havale
  • Ilaç bağımlılığı
  • Kalpte iletimin yavaşlaması (atrioventriküler blok)

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Durgunluk ya da sersemlik (genel anesteziden uyanma sırasında)
  • Kalp ve solunum durması

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Akciğerlerde ve kanda oksijen yetersizliği (hipoksi)
  • Kabızlık (konstipasyon)
  • Ameliyat sonrası acı ve ağrı

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kaşıntı
  • Kalp atımında yavaşlama (bradikardi)
  • Ameliyat sonrası kan basıncında artış (postoperatif hipertansiyon)
  • Akut solunum baskılanması
  • Nefes alma güçlüğü ya da geçici olarak nefes almanın durması (apne)
  • Ameliyat sonrası titreme

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Bulantı
  • Kusma
  • Kan basıncında düşüş
  • Iskelet kası sertliği

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Havale
  • Ilaç bağımlılığı
  • Kalpte iletimin yavaşlaması (atrioventriküler blok)

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Durgunluk ya da sersemlik (genel anesteziden uyanma sırasında)
  • Kalp ve solunum durması

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Akciğerlerde ve kanda oksijen yetersizliği (hipoksi)
  • Kabızlık (konstipasyon)
  • Ameliyat sonrası acı ve ağrı

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

REKSİVA İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 2 mg 5 flakonluk ambalaj fiyat bilgisi için lütfen eczanelerden bilgi alınız.

Evet, REKSİVA İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 2 mg 5 flakonluk ambalaj kırmızı reçetelidir.

REKSİVA İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 2 mg 5 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Remifentanil 'dür.

REKSİVA İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 2 mg 5 flakonluk ambalaj , Farma-Tek tarafından üretilmektedir.

REKSİVA İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 2 mg 5 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699738270032'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)

Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol