ALTİZEM-SR Mikropellet Kapsül 60 mg 30 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 69.72 TL'dir.
ALTİZEM-SR Mikropellet Kapsül 60 mg 30 kapsüllük ambalaj
ALTIZEM-SR 60 MG 30 KAPSUL
Perakende Satış Fiyatı
69 ,72 TL
Barkod: 8699540170254
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Yan Etkiler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Kaşıntı
- Bulantı
- Kusma
- Ağız kuruluğu
- Nefes darlığı
- Terleme
- Göz tembelliği
- Kan akışının olmaması
- Aritmi
- Kronik yorgunluk
- Deri altında sıvı toplanması
- Kanda yüksek ürik asit seviyesi
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Uykusuzluk
- Ishal
- Depresyon
- Tat almada bozukluk
- Saç dökülmesii
- Çarpıntı
- Hareket bozukluğu
- Kas ağrısı
- Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
- Titreme
- Bayılma
- Burun tıkanıklığı
- Burun kanaması
- Halüsinasyonlar
- Cinsel güçsüzlük
- Alerjik reaksiyonlar
- Kilo alımı
- Kalp ritim bozuklukları
- Anormal rüyalar
- Susama
- Hafıza kaybı
- Uykuya eğilim
- Sindirim bozukluğu
- Yürüme bozukluğu
- Şeker düzeyinde artış
- Kanama süresinde artış
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Düşük tansiyon
- Kalp ritminde düzensizlik
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ALTİZEM-SR Mikropellet Kapsül 60 mg 30 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.
ALTİZEM-SR Mikropellet Kapsül 60 mg 30 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Diltiazem 'dür.
ALTİZEM-SR Mikropellet Kapsül 60 mg 30 kapsüllük ambalaj , Nobel İlaç tarafından üretilmektedir.
ALTİZEM-SR Mikropellet Kapsül 60 mg 30 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8699540170254'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.