İRDA Film Kaplı Tablet 150 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 181.73 TL'dir.
İRDA Film Kaplı Tablet 150 mg 28 tabletlik ambalaj
IRDA 150 MG 28 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
181 ,73 TL
Barkod: 8699540098459
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| İRDA Film Kaplı Tablet 150 mg 28 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Nobel İlaç | 181.73 TL |
| İRBEDAY Film Tablet 150 mg 28 tabletlik ambalaj | Vitalis | 91,35 TL |
| İRBETAB Tablet 150 mg 28 tabletlik ambalaj | Zentiva | 55,09 TL |
| İRPRESTAN Film Tablet 150 mg 28 tabletlik ambalaj | Actavis | 83,46 TL |
| ROTAZAR Film Kaplı Tablet 150 mg 28 tabletlik ambalaj | World Medicine | 551,64 TL |
| ONESART Film Tablet 150 mg 90 tabletlik ambalaj | Biofarma | 212,85 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Kulak çınlaması
- Sarılık
- Kas krampları
- Eklem ve kas ağrısı
- Tat değişikliği
- Vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)
- Anormal karaciğer işlevi
- Böbrek yetmezliği de dahil böbrek işlev bozuklukları
- Kan damarlarında iltihaplanma (lökositoklastik vaskulit)
- Iskelet kas yıkımı (nadir)
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Yorgunluk
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Kusma
- Kas-iskelet ağrısı
- Yatarken veya oturduğu yerden kalkarken görülen baş dönmesi ve kan basıncında ani düşme
- Kan hemoglobin düzeyinde düşme
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Öksürük
- Ishal
- Göğüs ağrısı
- Hazımsızlık
- Sarılık
- Kalp atımının hızlanması
- Yüzde kızarma
- Sindirim bozukluğu/mide yanması
- Cinsel fonksiyonlarda azalma
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Kan potasyum seviyesinde artış
Aşağıdakilerden bir olursa Irbesartan alımını durdurunuz ve derhal doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurun:
*ani hırıltı, göğüs ağrısı, nefes darlığı veya nefes almada zorluk,
*Göz kapaklarının, yüzün ya da dudakların şişmesi,
* Nefes almada büyük zorluğa sebep olacak şekilde dil ve boğazın şişmesi,
*Geniş cilt döküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, ürtiker
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, İRDA Film Kaplı Tablet 150 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
İRDA Film Kaplı Tablet 150 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi İrbesartan 'dür.
İRDA Film Kaplı Tablet 150 mg 28 tabletlik ambalaj , Nobel İlaç tarafından üretilmektedir.
İRDA Film Kaplı Tablet 150 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699540098459'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu