LEBEL Film Tablet 500 mg 7 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 370.91 TL'dir.
LEBEL Film Tablet 500 mg 7 tabletlik ambalaj
LEBEL 500 MG 7 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
370 ,91 TL
Barkod: 8699540092228
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| LEBEL Film Tablet 500 mg 7 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Nobel İlaç | 370.91 TL |
| NEVOTEK Film Kaplı Tablet 500 mg 7 tabletlik ambalaj | Biofarma | 371,18 TL |
| İNFECUR Film Tablet 500 mg 5 tabletlik ambalaj | Nuvomed | 264,62 TL |
| POTANT Film Tablet 500 mg 7 tabletlik ambalaj | Sanovel | 362,57 TL |
| LEVOWORLD Film Tablet 500 mg 7 tabletlik ambalaj | World Medicine | 1.113,57 TL |
| LEVOSASİN Film Kaplı Tablet 500 mg 7 tabletlik ambalaj | Ay Pharmacy | 263,02 TL |
| LEVONİDİN Film Tablet 500 mg 7 tabletlik ambalaj | Recordati | 370,95 TL |
| LEFOX Film Tablet 500 mg 7 tabletlik ambalaj | Vem | 370,91 TL |
| LİEVO Film Tablet 500 mg 7 tabletlik ambalaj | Genveon | 169,14 TL |
| LEVONAT Film Tablet 500 mg 7 tabletlik ambalaj | Atabay | 370,95 TL |
| CRAVİT Film Tablet 500 mg 7 tabletlik ambalaj | Teva | 93,69 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Uykusuzluk
- Bulantı
- Kusma
- Diyare
- Bazı karaciğer enzimlerinde artış
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Düşük kan basıncı
- Depresyon
- Kulak çınlaması
- Ateş*
- Huzursuzluk
- Hayal görme
- Kabuslar
- Kas güçsüzlüğü
- Kalbin hızlı atması
- Görme bozuklukları
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Anormal rüyalar
- Kaslarda istemsiz kasılma
- Kan şekerinin düşmesi
- Beyaz kan hücrelerinde azalma
- Böbrek rahatsızlığı
- Kas kirişlerinde ağrı ve iltihaplanma
- Kan trombosit sayısının düşmesinden kaynaklanan kolayca kanama ve morarma
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Uyuşukluk
- Ateş*
- Karıncalanma
- Ağrı
- Çarpıntı
- Yüksek ateş
- Kalp ritminde bozulma
- Kas güçsüzlüğünün şiddetlenmesi
- Şiddetli/inatçı/kanlı ishal
- Kramp tarzında şiddetli karın ağrısı
- Porfiri hastalarında ataklar
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Baş dönmesi
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Deri döküntüsü
- Iştahsızlık
- Kaygı
- Zihin karışıklığı
- Halsizlik
- Titreme
- Nefes darlığı
- Mantar enfeksiyonları
- Beyaz kan hücre sayısında azalma
- Diğer mikroplarda direnç gelişmesi
- Uykululuk
- Tat duygusunda bozukluk
- Eklem ya da kas ağrıları
- Kan testlerinde beklenmedik sonuçlar
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kaşıntı
- Iştah kaybı
- Karaciğer problemleri
- Stevens-johnson sendromu
- Intihar ile ilgili düşünceler ve davranışlar
- Tat duyusu kaybı
- Koku alma bozuklukları
- Ciltte ve göz çevresinde kan oturması-şişkinlik ve iltihap
- Ciltte ışığa duyarlılık
- Gözün beyaz kısmının ve derinin sarı renk alması
- Idrar renginin koyulaşması
- Karın bölgesinde hassasiyet
- Kan şekerinin düşmesine bağlı koma
- Işitme yeteneğinde bozulma
- Bürün kan hücrelerinin sayısında düşüş
- Kırmızı kan hücresi sayısında düşüş
- Aşırı immün cevaplar
- Hareket ve yürüme problemleri
- Alerjik kaynaklı zatürre
- Alerjik reaksiyondan kaynaklanan kan damarlarında iltihaplanma
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, LEBEL Film Tablet 500 mg 7 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
LEBEL Film Tablet 500 mg 7 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Levofloksasin 'dür.
LEBEL Film Tablet 500 mg 7 tabletlik ambalaj , Nobel İlaç tarafından üretilmektedir.
LEBEL Film Tablet 500 mg 7 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699540092228'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu