AZRO Film Kaplı Tablet 500 mg 3 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 150.08 TL'dir.
AZRO Film Kaplı Tablet 500 mg 3 tabletlik ambalaj
AZRO 500 MG FILM KAPLI TABLET (3 ADET)
Perakende Satış Fiyatı
150 ,08 TL
Barkod: 8699809099005
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| AZRO Film Kaplı Tablet 500 mg 3 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Sanofi Sağlık Ürünleri | 150.08 TL |
| AZİTRO Film Kaplı Tablet 500 mg 3 tabletlik ambalaj | Deva | 152,35 TL |
| ZİTOREL Film Kaplı Tablet 500 mg 3 tabletlik ambalaj | World Medicine | 149,93 TL |
| AZAX Film Tablet 500 mg 3 tabletlik ambalaj | Nobel İlaç | 152,35 TL |
| ZİTROMAX Film Kaplı Tablet 500 mg 3 tabletlik ambalaj | Pfizer Pfe | 150,08 TL |
| TREMAC Film Kaplı Tablet 500 mg 3 tabletlik ambalaj | Sanovel | 140,93 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Yorgunluk
- Döküntü
- Kaşıntı
- Kusma
- Karıncalanma
- Hazımsızlık
- Eklem ağrısı
- Anormal tat bozukluğu
- Görmede bozukluk
- Duyu kaybı
- Düşük kan bikarbonatı
- Düşük lenfosit sayısı
- Yüksek eozinofil sayısı
- Iğne batması veya deride uyuşma
- Iştah kayb
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Düşük kan basıncı
- Saldırganlık
- Hiperaktivite
- Karaciğer yetmezliği
- Düzensiz kalp atışı
- Endişe
- Havale
- Bayılma
- Tat kaybı
- Kalp ritim bozukluğu
- Çok hızlı kalp atışı
- Dilde renk değişikliği
- Ciddi deri reaksiyonları
- Karaciğerin işlevini yitirmesi
- Sarılık
- Deride kızarıklık
- Böbrek yetmezliği
- Ateş ve diyarenin eşlik ettiği karın ağrısı
- Kolayca morarma veya kanama
- Koyu renk idrarın eşlik ettiği yorgunluk hali
- Bölgesel kas güçsüzlüğü
- Pankreas inflamasyonu
- Böbrekte inflamasyon
- Koku kaybı veya koku duyusunda değişiklik
- Anormal elektrokardiyogram (ekg)
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Ishal
- Bulantı
- Karın ağrısı
- Gaz
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Göğüs ağrısı
- ,sinirlilik
- Kulak çınlaması
- Kabızlık
- Kurdeşen
- Çeşitli seviyelerde alerjik reaksiyonlar
- Doku hissiyatında azalma
- Uykuya meyil
- Uyumakta zorluk
- Duyma kaybı
- Düzensiz kalp atışı
- Kuvvetten düşme
- Şişkinlik
- Genel rahatsızlık
- Karın ağrısının eşlik ettiği kusma
- Ağız ve vajinada mantar enfeksiyonu
- Düşük lökosit sayısı
- Yaygın döküntü ve derinin soyulması
- Karaciğer inflamasyonu
- Düşük nötrofil sayısı
- Işığa veya güneşe maruziyette bağlı ciddi deri reaksiyonları
- Anormal laboratuvar test değerleri
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Endişe
- Anormal karaciğer fonksiyonları
- Baş dönmesi (vertigo)
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, AZRO Film Kaplı Tablet 500 mg 3 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
AZRO Film Kaplı Tablet 500 mg 3 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Azitromisin 'dür.
AZRO Film Kaplı Tablet 500 mg 3 tabletlik ambalaj , Sanofi Sağlık Ürünleri tarafından üretilmektedir.
AZRO Film Kaplı Tablet 500 mg 3 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699809099005'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu