MVASİ İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Kontsantre 100 mg/4 ml 1x4 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 5016.56 TL'dir.
MVASİ İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Kontsantre 100 mg/4 ml 1x4 ml'lik flakon
MVASI 100 MG/4 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1FLAKON)
Perakende Satış Fiyatı
5016 ,56 TL
Barkod: 8699862760034
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| MVASİ İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Kontsantre 100 mg/4 ml 1x4 ml'lik flakon Şu an incelenen | Amgen | 5016.56 TL |
| BEVAX İV İnfüz. Çöz. Haz. İçin Konsantre 100 mg/4 ml 1x4 ml'lik flakon | Abdi İbrahim | 6.496,08 TL |
| ALTUZAN İV Konsantre İnfüzyon Çözeltisi 100 mg/4 ml 1x4 ml'lik flakon | Roche | 7.206,97 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Yüksek tansiyon
- Ameliyattan sonra yara iyileşmesi sorunları
- Eller veya ayaklarda uyuşukluk veya karıncalanma hissi
- Enfeksiyonlara karşı savaşmaya yardımcı olan beyaz hücreler
- Kan hücrelerinin sayısında azalma
- Enerji eksikliği veya yorgunluk
- Bulantı ve kusma
- Ishal
- Ağrı
- Enerji eksikliği
- Kabızlık
- Kalın barsağın alt bölümünde kanama
- Ağızda iltihap
- Iştah kaybı
- Idrarda protein
- Burun kanaması
- Ateş*
- Baş ağrısı
- Göz ile ilgili problemler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Bağırsak delinmesi
- Kanama
- Atardamarların bir kan pıhtısıyla tıkanması
- Akciğerlerdeki damarların bir kan pıhtısıyla tıkanması
- Alerjik reaksiyonlar
- Kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma
- Tümörle ilişkili kanama
- Enerji eksikliği
- Karın ağrısı
- Kas ağrısı
- Ağız kuruluğuyla birlikte susuzluk ve/veya azalmış veya koyu idrar
- Ağrı
- Ağız içi iltihaplanması
- Bacaktaki kan damarlarında kan pıhtıları veya kanın pıhtılaşmasında zorluk
- Bölgesel iltihaplanma
- Enfeksiyon
- Özellikle kanda veya idrar torbasında enfeksiyon
- Beyne az kan gitmesi veya felç
- Felce ve bir kalp krizine yol açabilecek atardamarlarda kan pıhtıları
- Uyuklama veya bayılma
- Nefes alma zorluklarıyla kalpte sorunlar
- Burun kanaması
- Kalp hızında artış
- Bağırsakta tıkanma
- Anormal idrar testi
- Nefes darlığı veya kanda düşük oksijen seviyeleri
- Nefes darlığı
- Burun akıntısı
- Kuru cilt
- Ciltte pullanma ve iltihap
- Cilt renginde değişiklik
- Tat alma duyusunda değişiklik
- Ses değişikliği
- Ses kısıklığı
- Felce ve bir kalp krizine yol açabilecek
- Atardamarlarda kan pıhtıları
- Kandaki beyaz hücrelerin ve kanın pıhtılaşmasına yardımcı hücrelerin sayısında azalma riski
- Ishal
- Mide bulantısı
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Nöbetler
- Baş ağrısı
- Zihin karışıklığı
- Görme bozuklukları
- Yemek borusunda anormal tüp benzeri bağlantı veya geçit
- Kalp yetmezliği
- Ağız içi veya vajina kanamaları
- Sindirim sistemi ülserleri
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Burnun septumunda bir delik gelişmesi
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Beyaz kan hücresi sayısının azalması
- Idrarda protein varlığı
- Kanda azalmış potasyum/sodyum/fosfor
- Artan kan şekeri
- Artan kan alkalin fosfataz
- Azalan hemoglobin
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, MVASİ İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Kontsantre 100 mg/4 ml 1x4 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
MVASİ İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Kontsantre 100 mg/4 ml 1x4 ml'lik flakon 'in etken maddesi Bevasizumab 'dür.
MVASİ İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Kontsantre 100 mg/4 ml 1x4 ml'lik flakon , Amgen tarafından üretilmektedir.
MVASİ İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Kontsantre 100 mg/4 ml 1x4 ml'lik flakon 'in barkod numarası 8699862760034'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu