CHORAGON İM Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü Ampul 5000 IU 3 ampullük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 227.35 TL'dir.
CHORAGON İM Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü Ampul 5000 IU 3 ampullük ambalaj
CHORAGON 5000 IU 3 AMPUL
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| CHORAGON İM Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü Ampul 5000 IU 3 ampullük ambalaj Mevcut | Ferring | 227.35 TL |
| PREGNYL İM/SC Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 5000 İU 1 flakonluk ambalaj | Merck Sharp Dohme | 16,07 TL |
| CHORİOMON İM/SC Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 5000 IU 1 flakonluk ambalaj | IBSA | 1.396,58 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Ishal
- Ateş*
- Kızarıklık
- Karın ağrısı
- Ağrı
- Deri döküntüsü
- Ayak bileklerinde ve ayaklarda şişme
- Enjeksiyon yerinde morarma
- Şişlik ve kaşıntı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, CHORAGON İM Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü Ampul 5000 IU 3 ampullük ambalaj beyaz reçetelidir.
CHORAGON İM Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü Ampul 5000 IU 3 ampullük ambalaj'in etken maddesi İnsan korionik gonadotropini (idrar kaynaklı) 'dür.
CHORAGON İM Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü Ampul 5000 IU 3 ampullük ambalaj , Ferring tarafından üretilmektedir.
CHORAGON İM Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü Ampul 5000 IU 3 ampullük ambalaj'in barkod numarası 8697621790155'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.
