VİDAZA SC Enjeksiyonluk Süspansiyon İçin Toz İçeren Flakon 100 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 8061.77 TL'dir.
VİDAZA SC Enjeksiyonluk Süspansiyon İçin Toz İçeren Flakon 100 mg 1 flakonluk ambalaj
VIDAZA 100 MG SC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICIN TOZ ICEREN 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
8061 ,77 TL
Barkod: 8699726260014
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| VİDAZA SC Enjeksiyonluk Süspansiyon İçin Toz İçeren Flakon 100 mg 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Bristol-Myers Squibb | 8061.77 TL |
| VİZADİS SC Enjeksiyonluk Süspansiyon Hazırlamak İçin Toz 100 mg 1 flakonluk ambalaj | Deva | 7.675,03 TL |
| AZAVİX SC Enjeksiyonluk Süspansiyon İçin Toz İçeren Flakon 100 mg 1 flakonluk ambalaj | Teva | 3.680,98 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Yorgunluk
- Ishal
- Göğüs ağrısı
- Döküntü
- Ateş*
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Kaşıntı
- Bulantı
- Kusma
- Kızarıklık
- Karın ağrısı
- Iştah kaybı
- Kan pulcuğu sayısında azalma
- Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
- Nefes darlığı
- Zatürre
- Kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma
- Eklem ağrıları
- • baş ağrısı
- Morartı
- • deri altında kırmızı veya mor noktalar
- Burun ve boğaz ağrısı
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Sistit
- Hazımsızlık
- Kilo kaybı
- Zihin karışıklığı
- Deride kızarıklık
- Böbrek yetmezliği
- Saç kaybı
- Yüksek veya düşük kan basıncı
- Idrarda kan
- Dişeti kanaması
- Kas ağrıları
- Mide veya bağırsakta kanama
- Genel olarak iyi hissetmeme
- Kemik iliği bozukluğu
- Kafa içinde kanama
- Kanda yerleşen bakterilerin neden olduğu enfeksiyon durumu
- Uçuğa neden olan virüs enfeksiyonu
- Dışkı çıkış noktasında görülen kanama
- Göz içinde kanama
- Cilt altına veya cilt içine kanama
- Ağız veya dil ülseri
- Enjeksiyon bölgesinde deride değişimler
- Burun ve boğazda enfeksiyon veya boğaz ağrısı
- Hava boşluklarının iltihabı (sinüzit)
- Kanınızda bulunan potasyum seviyesinde düşme
- Hareket ederken nefesin daralması
- Boğaz ve gırtlakta ağrı
- Çok derin ve sürekli anormal uyku durumu
- Endişe hali veya uykusuzluk
- • vücudun susuz kalması
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Karaciğer yetmezliği
- Titreme
- Uykulu olma hali
- Aşırı duyarlılık (alerji) reaksiyonları
- Vücuttaki asit miktarının artması
- Ateşle birlikte deride görülen büyük mor renkli ve ağrılı kabartılar
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kuru öksürük
- Tümör lizis sendromu
- Parmak uçlarında görülen ağrılı şişlik
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Derinin iç katmanlarının enfeksiyonu
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, VİDAZA SC Enjeksiyonluk Süspansiyon İçin Toz İçeren Flakon 100 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
VİDAZA SC Enjeksiyonluk Süspansiyon İçin Toz İçeren Flakon 100 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Azasitidin 'dür.
VİDAZA SC Enjeksiyonluk Süspansiyon İçin Toz İçeren Flakon 100 mg 1 flakonluk ambalaj , Bristol-Myers Squibb tarafından üretilmektedir.
VİDAZA SC Enjeksiyonluk Süspansiyon İçin Toz İçeren Flakon 100 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699726260014'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu