FAVİCOVİR Film Kaplı Tablet 200 mg 40 tabletlik ambalaj

Üretici: Atabay Barkod: 8699717090606 Sadece eczanelerde satılır

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
FAVİCOVİR Film Kaplı Tablet 200 mg 40 tabletlik ambalaj Şu an incelenen Atabay 0.00 TL
LOQULAR Film Kaplı Tablet 200 mg 40 tabletlik ambalaj World Medicine -
RAVİRAN Film Kaplı Tablet 200 mg 40 tabletlik ambalaj Koçak Farma 2.539,06 TL

Yan Etkiler

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Ishal
  • Kan trigliserit seviyesinde artış
  • Kanda ürik asit artışı
  • Beyaz kan hücrelerinde azalma
  • Nötrofil sayısında azalma
  • Alt düzeylerinde yükselme
  • Ast değerinde yükselme

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Döküntü
  • Bulanık görme
  • Morarma
  • Kaşıntı
  • Karın ağrısı
  • Göz ağrısı
  • Astım
  • Kan potasyumunda düşme
  • Egzamaa
  • Karın rahatsızlığı
  • Gastrit
  • Idrarda glikoz bulunması
  • Vertigo
  • Beyaz kan hücrelerinde artış
  • Bulantı-kusma
  • Supraventriküler taşikardi
  • Nazofaranjit
  • Pigmentasyon bozuklukları
  • Kan bilirubin düzeyinde artma
  • Disguzi (tat alma duyusunda değişiklik)
  • Rinit
  • Duodenal ülser

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Anormal davranışlar
  • Halüsinasyon
  • Sarılık
  • Lökosit sayısının azalması
  • Zatürre
  • Sanrı
  • Şok
  • Toksik epidermal nekroliz (ten) (lyell sendromu)
  • Bilinç bozukluğu
  • Nötrofil sayısında azalma
  • Nörolojik bozukluklar
  • Konvülsiyonlar
  • Anaflaksi
  • Karaciğer fonksiyon bozukluğu
  • Fulminant hepatit
  • Hemorajik kolit
  • Delirium
  • Akut böbrek bozukluğu
  • Stevens - johnson sendromu
  • Psikiyatrik problemler
  • Trombosit düzeyinde azalma (trombositopeni)


Favipirapir, klinik çalışmalarda onaylanmış doz ile verilmemiştir. Japonya’da klinik çalışmalarda ve global faz III çalışmada (onaylanmış dozdan daha düşük doz düzeylerinde yürütülen çalışmalar) güvenlilik değerlendirmesinde 501 hastadan 100’ünde (%19,96) advers reaksiyonlar gözlendi. Major advers reaksiyonlar, 24 hastada (%4,79) gözlenen kan ürik asit düzeylerinde artış, 24 hastada (%4,79) diare, 9 hastada (%1,80) gözlenen nötrofil düzeylerinde azalma, 9 hastada (%1,80) gözlenen AST (GOT) düzeylerinde artış, 8 hastada (%1,60) gözlenen ALT (GPT) düzeylerinde artıştır.

Yaygın olmayan: İdrarda kan, kan CPK düzeylerinde artış Bu advers reaksiyonların hepsi Japon klinik çalışmalarında ve küresel faz III klinik çalışmada gözlenen advers reaksiyonlar olup onay dozundan daha düşük doz seviyeleriyle yapılan çalışmalardır.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Ishal
  • Kan trigliserit seviyesinde artış
  • Kanda ürik asit artışı
  • Beyaz kan hücrelerinde azalma
  • Nötrofil sayısında azalma
  • Alt düzeylerinde yükselme
  • Ast değerinde yükselme

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Döküntü
  • Bulanık görme
  • Morarma
  • Kaşıntı
  • Karın ağrısı
  • Göz ağrısı
  • Astım
  • Kan potasyumunda düşme
  • Egzamaa
  • Karın rahatsızlığı
  • Gastrit
  • Idrarda glikoz bulunması
  • Vertigo
  • Beyaz kan hücrelerinde artış
  • Bulantı-kusma
  • Supraventriküler taşikardi
  • Nazofaranjit
  • Pigmentasyon bozuklukları
  • Kan bilirubin düzeyinde artma
  • Disguzi (tat alma duyusunda değişiklik)
  • Rinit
  • Duodenal ülser

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Anormal davranışlar
  • Halüsinasyon
  • Sarılık
  • Lökosit sayısının azalması
  • Zatürre
  • Sanrı
  • Şok
  • Toksik epidermal nekroliz (ten) (lyell sendromu)
  • Bilinç bozukluğu
  • Nötrofil sayısında azalma
  • Nörolojik bozukluklar
  • Konvülsiyonlar
  • Anaflaksi
  • Karaciğer fonksiyon bozukluğu
  • Fulminant hepatit
  • Hemorajik kolit
  • Delirium
  • Akut böbrek bozukluğu
  • Stevens - johnson sendromu
  • Psikiyatrik problemler
  • Trombosit düzeyinde azalma (trombositopeni)


Favipirapir, klinik çalışmalarda onaylanmış doz ile verilmemiştir. Japonya’da klinik çalışmalarda ve global faz III çalışmada (onaylanmış dozdan daha düşük doz düzeylerinde yürütülen çalışmalar) güvenlilik değerlendirmesinde 501 hastadan 100’ünde (%19,96) advers reaksiyonlar gözlendi. Major advers reaksiyonlar, 24 hastada (%4,79) gözlenen kan ürik asit düzeylerinde artış, 24 hastada (%4,79) diare, 9 hastada (%1,80) gözlenen nötrofil düzeylerinde azalma, 9 hastada (%1,80) gözlenen AST (GOT) düzeylerinde artış, 8 hastada (%1,60) gözlenen ALT (GPT) düzeylerinde artıştır.

Yaygın olmayan: İdrarda kan, kan CPK düzeylerinde artış Bu advers reaksiyonların hepsi Japon klinik çalışmalarında ve küresel faz III klinik çalışmada gözlenen advers reaksiyonlar olup onay dozundan daha düşük doz seviyeleriyle yapılan çalışmalardır.

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

FAVİCOVİR Film Kaplı Tablet 200 mg 40 tabletlik ambalaj fiyat bilgisi için lütfen eczanelerden bilgi alınız.

Evet, FAVİCOVİR Film Kaplı Tablet 200 mg 40 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.

FAVİCOVİR Film Kaplı Tablet 200 mg 40 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Favipiravir 'dür.

FAVİCOVİR Film Kaplı Tablet 200 mg 40 tabletlik ambalaj , Atabay tarafından üretilmektedir.

FAVİCOVİR Film Kaplı Tablet 200 mg 40 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699717090606'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

25.08.2026 - Medklik Webinar'ına Davetlisiniz: Sağlıkta Reklam ve Tanıtıma Dair Her Şey / Av. Uz. Dr. Mustafa Güneş

Değerli Meslektaşımız,

Sağlık hizmetlerinde reklam ve tanıtım faaliyetleri, özellikle dijital platformların ve sosyal medyanın yaygınlaşmasıyla birlikte hepimizin günlük pratiğinde daha fazla önem kazanıyor. Peki sağlık alanında hangi tanıtımlar mevzuata uygun? Sosyal medya paylaşımlarında nelere dikkat etmeliyiz? Reklam ve tanıtım arasındaki sınırlar neler? Hangi uygulamalar hukuki açıdan risk oluşturabilir? Bu sorular ve daha fazlasını, sağlık profesyonellerini doğrudan ilgilendiren yönleriyle ele alacağımız webinarımızda değerlendireceğiz.

Bu kapsamda düzenlediğimiz webinarımızda;

Sağlıkta Reklam ve Tanıtıma Dair Her Şey

  • Sağlıkta reklam ve tanıtım faaliyetlerinin hukuki sınırları
  • Güncel mevzuat ve düzenlemeler
  • Sosyal medya ve dijital platformlarda dikkat edilmesi gerekenler
  • Hekim ve sağlık kuruluşlarının tanıtım süreçlerinde karşılaşabileceği riskler
  • Uygulamada dikkat edilmesi gereken önemli noktalar

Tarih: 26 Ağustos Çarşamba
Saat: 20:00
Moderatör: Av.Uz.Dr. Mustafa GÜNEŞ
Platform: Medklik Uygulaması
Katılım: Ücretsiz

Uygulamayı indirip katılmak için buraya tıklayabilirsiniz.

Ücretsiz katılım için Medklik uygulamasını indirin ve webinar günü canlı yayına uygulama üzerinden katılın. Mesleki pratiğinize doğrudan katkı sağlayacak bu bilimsel buluşmada siz değerli meslektaşlarımızı aramızda görmekten memnuniyet duyarız.

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol