PAROMA Toz 125 mg 20 poşetlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 4.81 TL'dir.
PAROMA Toz 125 mg 20 poşetlik ambalaj
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Ishal
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Bulantı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Uyuşma
- Hazımsızlık
- Enfeksiyon
- Gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik
- Uyuklama
- Sindirim bozuklukları
- Yüz ödemi
- Üst solunum yolları enfeksiyon belirtileri
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Ateş*
- Kan pulcuğu sayısında azalma
- Akyuvar sayısının azalması
- Kronik yorgunluk
- Iğne başı şeklinde kırmızı morarmalar
- Astım belirtileri
- Alerji testinde pozitiflik
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Deri döküntüsü
- Alerjik ödem
- Yaygın akıntılı döküntüler
- Yüz/ağız/boğazda şişme
- Içi su dolu kabarcıklar
- Deride haşlanma görünümüne benzeyen belirtiler
- Cilde yayılan ağrılı kırmızı veya morumsu kızarıklıklar
- Ciltte leke ve lezyonların ateşli ya da ateşsiz olarak görülmesi
- El/yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan aşırı duyarlılık reaksiyonları
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Denge bozukluğu
- El ve ayak bileğinde ödem
- Mide ve bağırsakta kanamalar
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Uzun süreli kullanımda böbrek hasarı
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Karaciğer enzimlerinin (alt) üst sınırın üstünde olması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PAROMA Toz 125 mg 20 poşetlik ambalaj beyaz reçetelidir.
PAROMA Toz 125 mg 20 poşetlik ambalaj'in etken maddesi Parasetamol 'dür.
PAROMA Toz 125 mg 20 poşetlik ambalaj , Sanovel tarafından üretilmektedir.
PAROMA Toz 125 mg 20 poşetlik ambalaj'in barkod numarası 8699536250038'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.
