CARDOPAN Film Kaplı Tablet 80 mg 28 tabletlik ambalaj
CARDOPAN 80 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
Üretici: Sanovel
Sadece eczanelerde satılır.
Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine ilaç bilgi kaynağı hizmeti sağlamaktadır. İlaç satışı, temini vb. hizmetleri bulunmamaktadır.
| Perakende Satış Fiyatı : | 218.66 TL |
| Barkod : | 8699536091266 |
| Fiyat geçerlilik tarihi : | 01.04.2026 |
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| CARDOPAN Film Kaplı Tablet 80 mg 28 tabletlik ambalaj Mevcut | Sanovel | 218.66 TL |
| LİMİTEN Film Tablet 80 mg 28 tabletlik ambalaj | Neutec | 91,73 TL |
| VALCOR Film Kaplı Tablet 80 mg 28 tabletlik ambalaj | İlko | 149,64 TL |
| CERACARD Film Tablet 80 mg 28 tabletlik ambalaj | Aset | 96,19 TL |
| PREMİUM Film Tablet 80 mg 28 tabletlik ambalaj | Abdi İbrahim | 95,51 TL |
| PREMİUM Film Tablet 80 mg 84 tabletlik ambalaj | Abdi İbrahim | 265,82 TL |
| VENATON Film Tablet 80 mg 84 tabletlik ambalaj | Tripharma | 265,82 TL |
Yan Etkiler
Genel yan etkiler
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Öksürük
- Sırt ağrısı
- Düşük kan basıncı
- Ishal
- Üst solunum yolu enfeksiyonları
- Döküntü
- Baş dönmesi
- Kaşıntı
- Bulantı
- Uyku bozuklukları
- Eklem ağrısı
- Mide ağrısı
- Şişkinlik
- Dönme hissi
- Zayıflık (asteni)
- Viral enfeksiyonlar
- Ayağa kalkınca baş dönmesi
- Cinsel istekte değişme
- Yutkunurken boğaz ağrısı
- Sinüs iltihabı
- Kanda yüksek potasyum düzeyleri
- Adale ağrısı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
CARDOPAN Film Kaplı Tablet 80 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 218.66 TL'dir.
Evet, CARDOPAN Film Kaplı Tablet 80 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
CARDOPAN Film Kaplı Tablet 80 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Valsartan'dür.
CARDOPAN Film Kaplı Tablet 80 mg 28 tabletlik ambalaj, Sanovel tarafından üretilmektedir.
CARDOPAN Film Kaplı Tablet 80 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699536091266'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
Dilamed Tıbbi Ürünler Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Dilex %7,5 Povidone İyot Emdirilmiş Cerrahi Tırnak Fırçası” adlı ürünün “2532” seri numaralısının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-14052026113106
Daha fazla bilgiye erişmek için