PİTOXİL Film Tablet 400 mg 7 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 165.47 TL'dir.
PİTOXİL Film Tablet 400 mg 7 tabletlik ambalaj
PITOXIL 400 MG 7 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
165 ,47 TL
Barkod: 8699536090726
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| PİTOXİL Film Tablet 400 mg 7 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Sanovel | 165.47 TL |
| MOXİTAB Film Tablet 400 mg 7 tabletlik ambalaj | Lilyum İlaç | 345,42 TL |
| MOXİTEC Film Tablet 400 mg 5 tabletlik ambalaj | Basel | 229,98 TL |
| ATAFLOKS Film Kaplı Tablet 400 mg 7 tabletlik ambalaj | Atabay | 345,42 TL |
| MOXAİ Film Kaplı Tablet 400 mg 7 tabletlik ambalaj | Abdi İbrahim | 345,42 TL |
| MOXİTAB Film Tablet 400 mg 5 tabletlik ambalaj | Berko | 118,50 TL |
| AVELOX Film Kaplı Tablet 400 mg 7 tabletlik ambalaj | Bayer | 345,42 TL |
| MOXİFOR Film Tablet 400 mg 7 tabletlik ambalaj | Biofarma | 165,47 TL |
| MOXDAY Film Tablet 400 mg 5 tabletlik ambalaj | Neutec | 229,98 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Mantar enfeksiyonları
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Potasyum düzeyi az olan (hipopotasemi) hastaların kalp grafisinde değişim
- Bulantı
- Kusma
- Mide-barsak ve karında ağrı
- Bazı karaciğer enzimlerinde artış
- Ishal
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kırmızı kan hücrelerinde azalma
- Beyaz kan hücrelerinde azalma
- Kan pulcuklarında azalma/çoğalma
- Pıhtılaşma sisteminde bozukluklar
- Alerjik reaksiyonlar
- Kaşıntı
- Döküntü
- Kurdeşen
- Ciltte kuruma
- Özel beyaz kan hücrelerinde artış
- Kanda lipid artışı
- Kaygı
- Endişe hali
- Psikomotor hiperaktivite (psikomotor ajitasyon)
- Huzursuzluk
- Özellikle deride görülen yetersiz veya aşırı duyarlılık halleri
- Tat duyusunda bozukluk
- Zihin karmaşası
- Çevreyle uyum bozukluğu
- Uyku bozuklukları
- Titreme
- Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi
- Görme bozuklukları
- Kalp grafisinde değişimler
- Çarpıntılar
- Kalbin hızlı atması
- Damarlarda genişleme
- Nefes darlığı
- İştah ve yemek yemenin azalması
- Kabızlık
- Hazımsızlık
- Gaz şişkinliği
- Mide ve barsak iltihabı
- Bir sindirim enzimi olan amilazın kanda artması
- Karaciğer iltihabı
- Kanda bilirubin artışı
- Kanda bazı karaciğer enzimlerinde artış
- Eklem ve kas ağrısı
- İshal veya azalmış sıvı alımının neden olduğu su kaybı
- Kendini iyi hissetmeme
- Çeşitli ağrılar
- Terleme
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kan pıhtılaşma faktörlerinden tromboplastin seviyelerinde anormallik
- Deride döküntüler
- Kurdeşen
- Ağız ve boğazda şişme
- Nefes almada güçlük
- Ani alerjik reaksiyonlar ve şok
- Kan şekerinde artış
- Kandaki ürik asit seviyelerinde artış
- Duygusal kararsızlık
- Depresyon
- Intihar girişimi
- Halüsinasyon
- Deride duyu bozuklukları
- Koku almada bozukluklar
- Anormal rüyalar
- Denge ve hareketlerde bozukluk
- Sara nöbeti
- Dikkat bozukluğu
- Konuşma bozuklukları
- Hafıza kaybı
- Duyu kaybı
- Kulak çınlaması
- Genellikle geri dönüşlü sağırlık gibi duyma bozuklukları
- Kalbin normalden hızlı ve ritmi bozuk olarak atması
- Bayılma
- Kan basıncında (tansiyon) yükselme veya düşme
- Yutma güçlüğü
- Ağızda iltihap
- Aşırı ishal
- Sarılık
- Karaciğer iltihabı
- Tendon iltihabı
- Kaslarda gerginlik ve kramplar
- Kas güçsüzlüğü
- Böbrek bozukluğu ve böbrek yetmezliği
- Ödem
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kan pıhtılaşma faktörlerinden protrombin seviyesinde artış/azalma/anormallik
- Hayatı tehdit edici olabilen ani aşırı duyarlılık şok
- Duygusal kararsızlık
- Psikolojik reaksiyonlar
- Aşırı duyarlılık
- Geçici görme kaybı
- Kalp ritim bozuklukları
- Düzensiz kalp ritmi
- Kalbin durması
- Karaciğer iltihabı
- Kabarcıklar
- Tendon yırtılması
- Eklem iltihabı
- Kas/tendon/eklem problemlerine bağlı yürüme bozuklukları
- Myasthenia gravis şiddetlenmesi
Aşağıdaki istenmeyen etkiler damar içi/ağız yoluyla ardışık tedavi gören hasta alt grubunda daha sık görülmektedir:
Yaygın: Gama-glutamil transferaz (bir karaciğer enzimi) artışı
Yaygın olmayan: Kalbin normalden hızlı ve ritmi bozuk olarak atması, kan
basıncında (tansiyon) düşme, vücudun çeşitli yerlerinde, doku içinde sıvı toplanmasına bağlı şişmeler (ödem), aşırı ishal (antibiyotik ilişkili barsak iltihabının belirtisi olabilir, çok nadiren hayatı tehdit edici belirtiler eşlik edebilir), sara nöbeti, halüsinasyonlar, böbrek bozukluğu ve böbrek yetmezliği (özellikle önceden böbrek bozukluğu bulunan yaşlı hastalarda su kaybına bağlı olarak)
Florokinolonlar olarak adlandırılan antibiyotik grubu ile tedaviyi takiben çok seyrek olarak görülebilen aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir, bu yan etkilerin ilaç tedavisi sırasında da görülebilme olasılığı vardır: geçici görme kaybı, kanda sodyum seviyelerinde artış (hipernatremi), kanda kalsiyum seviyelerinde artış (hiperkalsemi), kırmızı kan hücrelerinin yıkımında artış (hemoliz), kas hücrelerinde yıkım (rabdomiyoliz), ışığa duyarlılık reaksiyonları.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PİTOXİL Film Tablet 400 mg 7 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
PİTOXİL Film Tablet 400 mg 7 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Moksifloksasin 'dür.
PİTOXİL Film Tablet 400 mg 7 tabletlik ambalaj , Sanovel tarafından üretilmektedir.
PİTOXİL Film Tablet 400 mg 7 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699536090726'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu