DOLPHİN Film Tablet 500 mg 10 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 336.83 TL'dir.
DOLPHİN Film Tablet 500 mg 10 tabletlik ambalaj
DOLPHIN 500 MG 10 FILM TABLET
Yan Etkiler
Genel yan etkiler
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Yorgunluk
- Uykusuzluk
- Ishal
- Depresyon
- ,sinirlilik
- Kulak çınlaması
- Döküntü
- Kabızlık
- Kansızlık
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Böbrek iltihabı
- Ciltte ve göz çevresinde kan oturması
- Hazımsızlık
- Hayal görme
- Karaciğer iltihabı
- Iştahsızlık
- Zihin karışıklığı
- Uyuklama hali
- Sarılık
- Ödem
- Ağrılı idrar yapma
- Işığa duyarlılık
- Terleme
- Kuvvetsizlik
- Iltihap
- Gastrit
- Ağız içinde iltihap
- Geçici görme bozuklukları
- Deride içi sıvı dolu kabarcıklar
- Idrarda kan tespit edilmesi
- Böbrek bozukluğu
- Safra akışının yavaşlaması veya durması
- Anormal karaciğer fonksiyonu
- Yüz ve boğazda şişme
- Bulantı-kusma
- Mide-bağırsak kanaması
- Şişlik ve kızarıklıkla seyreden döküntü
- Mide-bağırsak ülseri
- Kafada uyuşma hissi
- Idrarda protein tespit edilmesi
- Mide-bağırsak ağrısı
- Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi
- Mide-bağırsakta şişkinlik
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, DOLPHİN Film Tablet 500 mg 10 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
DOLPHİN Film Tablet 500 mg 10 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Diflunisal 'dür.
DOLPHİN Film Tablet 500 mg 10 tabletlik ambalaj , Sanovel tarafından üretilmektedir.
DOLPHİN Film Tablet 500 mg 10 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699536090078'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.
