SALAZOPYRİN Enterik Tablet 500 mg 50 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 477.32 TL'dir.
SALAZOPYRİN Enterik Tablet 500 mg 50 tabletlik ambalaj
SALAZOPYRIN 500 MG 50 ENTERIK TABLET
Perakende Satış Fiyatı
477 ,32 TL
Barkod: 8681308044839
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Öksürük
- Kulak çınlaması
- Deride kaşıntı
- Ateş*
- Bulantı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Eklem ağrısı
- Uyumada güçlük
- Diyare
- Tat almada değişiklik
- Idrarda protein
- Akyuvar sayısında azalma
- Göz çevresinde kan oturması
- Ağız ve dişetleri mukozasının iltihaplanması
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Depresyon
- Saç dökülmesii
- Kurdeşen
- Nefessiz kalma
- Pankreasın iltihaplanması
- Denge kaybı
- Kan damarı iltihabı
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma
- Ani/kontrol edilemeyen hareketler
- Göz çevresinde ve yüzde şişkinlik
- Ülsere yol açabilecek kalın bağırsak iltihabının alevlenmesi
- Yüzün her iki tarafındaki tükürük salgı bezlerinin iltihaplanması
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Bulantı
- Hazımsızlık
- Mide yanması
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Iştah kaybı
- Karaciğer iltihabı
- Halüsinasyon
- Karaciğer yetmezliği
- Idrarda kan
- Deride döküntü
- Anemi
- Egzamaa
- Böbrek hastalıkları
- Beyin zarı iltihabı
- Hareket kontrolünde zorluğa bağlı yürüme bozukluğu
- Beyaz kan hücreleri sayısında azalma
- Zihinsel durumda değişiklik
- Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı sulu ishalle seyreden barsak iltihabı
- Ani aşırı duyarlılık reaksiyonu
- Ağır diyare
- Bezlerin büyümesi dahil diğer kan bozuklukları
- Koku almada değişiklik
- Kalbi çevreleyen kesenin iltihaplanması
- Kalp kasının iltihaplanması
- Kan dolaşımının zayıflaması nedeniyle cildin mavimsi renk alması
- Nefessizlik ile birlikte akciğer sorunları
- Böbrek iltihabı ve ağrısı
- Cildin veya göz akının sarılaşması
- Kızarıklık veya kabarma
- Ciltte pullanma ile kendini gösteren bir hastalık
- El ve ayaklarda karıncalanma/hissizlik/ağrı
- Idrar veya dışkının sarılaşması / turunculaşması
- Erkeklerde geçici kısırlık
- Orta ve küçük boy arterleri tutan bir damar iltihabı
- Tedavi amacıyla kullanılan serumlara karşı gelişen aşırı duyarlılık
- Beyin dokusunda genelde dejeneratif değişikliklerin görüldüğü hastalık
Aşağıdakilerden biri olursa ilacınızı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Hırıltı, soluk almada güçlük, göz kapaklarının, yüzün veya dudakların şişmesi, döküntü veya kaşıntı (özellikle de tüm vücudu etkiliyor ise)
- Cildinizde kabarmaya neden olan bir döküntü meydana gelirse (ağız ve dili de etkileyebilir). Bu belirtiler Stevens Johnson Sendromu’na veya Toksik Epidermal Nekroliz’e işaret ediyor olabilir. Bu durumda doktorunuz tedaviyi durduracaktır.
- Cildinizde döküntü, soyulma ve kabarma ile seyreden ağır bir hastalığınız varsa (bazen yanaklarda ve burun üzerinde olabilir). Hastalığınız güneş ışığı ile başlayabilir veya şiddetlenebilir. Böyle bir durum söz konusu olursa ilacı kullanmayı kesiniz, güneş ışığından korununuz ve hemen doktorunuz ile irtibata geçiniz.
- Genel olarak iyi hissetmiyor iseniz, ateşiniz, eklem ağrınız, kurdeşen, döküntü, kaşıntı veya salgı bezlerinizde şişlik varsa. Bu belirtiler serum hastalığına işaret ediyor olabilir. Böyle bir durum söz konusu olursa doktorunuz tedaviyi durduracaktır.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
- Anlayamadığınız bir kanama fark ederseniz
- Çürükler, ateş, döküntü, solgunluk, şiddetli boğaz ağrısı veya yorgunluk fark ederseniz. Bunlar kırmızı kan hücresi, beyaz kan hücresi veya kan pulcuğu (trombosit) sayılarında azalma dahil kandaki bir anormalliğin ilk belirtileri olabilir. Doktorunuz bu tür etkilerin kontrolü amacıyla sizden periyodik olarak kan örneği alacaktır.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SALAZOPYRİN Enterik Tablet 500 mg 50 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
SALAZOPYRİN Enterik Tablet 500 mg 50 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Sulfasalazin 'dür.
SALAZOPYRİN Enterik Tablet 500 mg 50 tabletlik ambalaj , Pfizer Pfe tarafından üretilmektedir.
SALAZOPYRİN Enterik Tablet 500 mg 50 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8681308044839'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu