METHOXSALEN G.L. PHARMA (YDI) Kan Fraksiyonu Modifikasyonu için Çözelti 20 µg/ml Ampul 50x5 ml'lik ampullük ambalaj

METHOXSALEN G.L. PHARMA 20 MIKROGRAMM/ML 50 AMPOULES OF 5 ML EACH

Barkod: 1111111101947 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
9 ,00 EUR
Barkod: 1111111101947 Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

METHOXSALEN G.L. PHARMA (YDI) Kan Fraksiyonu Modifikasyonu için Çözelti 20 µg/ml Ampul 50x5 ml'lik ampullük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 9.00 EUR'dir.

Evet, METHOXSALEN G.L. PHARMA (YDI) Kan Fraksiyonu Modifikasyonu için Çözelti 20 µg/ml Ampul 50x5 ml'lik ampullük ambalaj beyaz reçetelidir.

METHOXSALEN G.L. PHARMA (YDI) Kan Fraksiyonu Modifikasyonu için Çözelti 20 µg/ml Ampul 50x5 ml'lik ampullük ambalaj'in etken maddesi Metoksalen 'dür.

METHOXSALEN G.L. PHARMA (YDI) Kan Fraksiyonu Modifikasyonu için Çözelti 20 µg/ml Ampul 50x5 ml'lik ampullük ambalaj , Belirtilmemiş tarafından üretilmektedir.

METHOXSALEN G.L. PHARMA (YDI) Kan Fraksiyonu Modifikasyonu için Çözelti 20 µg/ml Ampul 50x5 ml'lik ampullük ambalaj'in barkod numarası 1111111101947'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)

Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol