SAİZEN SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kartuş 12 mg/1.5 ml 1x1.5 ml'lik kartuş güncel perakende satış fiyatı 5947.12 TL'dir.
SAİZEN SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kartuş 12 mg/1.5 ml 1x1.5 ml'lik kartuş
SAIZEN 12 MG/1,5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Yetişkinlerde baş ağrısı ve eklem ağrısı
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Karpal tünel sendromu
- Nefes darlığı
- Yüksek kan şekeri
- Hipertansiyon
- Yetişkinlerde ve çocuklarda enjeksiyon bölgesinde ağrı
- Matekrazol veya gliserole karşı aşırı duyarlılık
- Düşük tiroid hormon seviyeleri
- Çocuklarda büyüme hormonuna karşı antikor gelişimi
- Yetişkinlerde uygu bozuklukları
- Uyuşma ve karıncalanma
- Lokalize kas ağrısı
- Uykuda geçici olarak solunum durması
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Idrarda şeker
- Meme büyümesi
- Hipertansiyon
- Çocuklarda uyku bozuklukları
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Lokalize kas ağrısı
- Çocuklarda ve yetişkinlerde iyi huylu kafa içi basınç artışı
- Çocuklarda uyuşma ve karıncalanma
- Yetişkinlerde idrarda şeker
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Çocuklarda ve yetişkinlerde güçsüzlük
- Yetişkinlerde meme büyümesi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SAİZEN SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kartuş 12 mg/1.5 ml 1x1.5 ml'lik kartuş beyaz reçetelidir.
SAİZEN SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kartuş 12 mg/1.5 ml 1x1.5 ml'lik kartuş'in etken maddesi Somatropin 'dür.
SAİZEN SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kartuş 12 mg/1.5 ml 1x1.5 ml'lik kartuş , Merck İlaç tarafından üretilmektedir.
SAİZEN SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kartuş 12 mg/1.5 ml 1x1.5 ml'lik kartuş'in barkod numarası 8699808794062'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.