ANKAMARİN ANKAFİZ Serum Fizyolojik Sprey %0.9 25 ml'lik şişe fiyat bilgisi için lütfen eczanelerden bilgi alınız.
ANKAMARİN ANKAFİZ Serum Fizyolojik Sprey %0.9 25 ml'lik şişe
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| ANKAMARİN ANKAFİZ Serum Fizyolojik Sprey %0.9 25 ml'lik şişe Şu an incelenen | Ankapharma | 19.90 TL |
| FİZYOSER Serum Fizyolojik Sprey %0.9 10 ml'lik şişe | Santasya | 9,50 TL |
| STERİNASE Steril Burun Spreyi %0.9 100 ml'lik şişe | - | 12,50 TL |
| SERUM FİZYOLOJİK MERKEZ Nazal Sprey 30 ml'lik şişe | Merkez İlaç | 13,50 TL |
| FİZYOSOL Burun Spreyi %0.9 20 ml'lik şişe | Oro İlaçları | 16,50 TL |
| PHYMER SERUM FİZYOLOJİK Burun Spreyi %0.9 20 ml'lik şişe | Koz | 39,10 TL |
| SEFİYOL Burun Spreyi %0.9 30 ml'lik şişe | Humanis | 13,01 TL |
Yan Etkiler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Yüksek ateş
- Hastalık hissi
- Düşük tansiyon
- Hırıltılı solunum
- Göğüste sıkışma hissi
- Yaygın ya da yerel kurdeşen
- Midede ağrı ya da titreme/nezle enzeri belirtiler
Acil tıbbi müdahale gerektiren yan etkiler:
- Vücutta su birikimi, şişlikler (ödem) ve sıvı birikimine bağlı kalp yetmezliğinde ağırlaşma
- vücutta sıvı miktarının azalması ve vücudun susuz kalması
- kanda potasyum, magnezyum, fosfat vb iyonların düzeylerinde azalma
- asidoz
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Huzursuzluk hali
- Aşırı uyarılabilirlik hali
- Kasılmalar
- Koma ve ölüm
- Tansiyonda yükselme
- Dolaşan kan hacminin artması
- Akciğerlerde ödem
- Solunum yavaşlaması
- Solunum durması
- Bulantı, kusma, ishal, karında kramplar, susama hissi, tükürük miktarında azalma
- Terlemede azalma
- Kaslarda seyirme ve sertleşme
- Böbrek yetmezliği
- İdrar miktarında artış
- Ateş, halsizlik
- Uygulama bölgesinde damar dışına sızma
- Uygulama bölgesi çevresinde ağrı, kızarıklık, şişme
- Uygulama bölgesinde iltihaplanma
- Uygulama yapılan damarda tahriş
- Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamalar boyunca yayılan iltihaplanma
- Uygulama bölgesinden başlayarak toplardamarları tıkayan pıhtıların oluşumu
- Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlar boyunca yayılan sertlik, kızarıklık ya da şişlik
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Hayır, ANKAMARİN ANKAFİZ Serum Fizyolojik Sprey %0.9 25 ml'lik şişe reçetesizdir.
ANKAMARİN ANKAFİZ Serum Fizyolojik Sprey %0.9 25 ml'lik şişe'in etken maddesi Sodyum klorür 'dür.
ANKAMARİN ANKAFİZ Serum Fizyolojik Sprey %0.9 25 ml'lik şişe , Ankapharma tarafından üretilmektedir.
ANKAMARİN ANKAFİZ Serum Fizyolojik Sprey %0.9 25 ml'lik şişe'in barkod numarası 8699241771996'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu