HEPATECT-CP İV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 500 IU/10 ml 1x10 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 29312.06 TL'dir.
HEPATECT-CP İV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 500 IU/10 ml 1x10 ml'lik flakon
HEPATECT CP 500 IU/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
Yan Etkiler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Sırt ağrısı
- Döküntü
- Ateş*
- Kaşıntı
- Kusma
- Kızarıklık
- Mide bulantısı
- Eklem ağrısı
- Titreme
- Düşük tansiyon
- Kalpte çarpıntı
- Hışıltılı solunum
- Göğüste sıkışma hissi
- Çok şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonu
- Vücutta yaygın sıcaklık artışı
- Deride yanma hissi kızarıklık kaşıntı ve yaygın döküntü
- Dil dudak ve gırtlakta şişlik ve buna bağlı soluk alıp vermede güçlük
- Vücutta yaygın ödem ve morarma
- Baygınlık hali baş dönmesi ve koma hali
- Uygulama yerinde kızarıklık kaşıntı ağrı hassasiyet ve şişkinlik gibi belirtiler
- Keyifszilik
- Sersemlik ve yorgunluk
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, HEPATECT-CP İV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 500 IU/10 ml 1x10 ml'lik flakon mor reçetelidir.
HEPATECT-CP İV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 500 IU/10 ml 1x10 ml'lik flakon'in etken maddesi Hepatitis B immünoglobülin 'dür.
HEPATECT-CP İV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 500 IU/10 ml 1x10 ml'lik flakon , Kansuk tarafından üretilmektedir.
HEPATECT-CP İV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 500 IU/10 ml 1x10 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699535980516'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.
