OXFET Film Kaplı Tablet 360 mg 30 tabletlik ambalaj

OXFET 360 MG 30 FILM KAPLI TABLET

Üretici: Santa Farma Barkod: 8699527090919 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
6802 ,14 TL
Barkod: 8699527090919 Fiyat geçerlilik tarihi: 08.09.2026

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
OXFET Film Kaplı Tablet 360 mg 30 tabletlik ambalaj Şu an incelenen Santa Farma 6802.14 TL
FEROUT Film Kaplı Tablet 360 mg 30 tabletlik ambalaj Ali Raif 6.802,14 TL
JADEBEL Film Kaplı Tablet 360 mg 30 tabletlik ambalaj Nobel İlaç 1.615,23 TL
ENFEROX EASY Film Kaplı Tablet 360 mg 30 tabletlik ambalaj İlko 6.802,14 TL

Yan Etkiler

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş ağrısı
  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde bozukluk
  • Gastrointestinal bozukluklar
  • Idrar testinde bozukluk

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Yorgunluk
  • Ateş*
  • Baş dönmesi
  • Kaygı
  • Endişe
  • Boğaz ağrısı
  • Uyku bozukluğu
  • Kol ve bacaklarda şişme
  • Deri renginde değişme

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Saç dökülmesii
  • Kan hücrelerinin tümünün sayıca azalması
  • Böbrek taşları
  • Şiddetli anemi
  • Düşük idrar çıkışı
  • Mide ya da bağırsak duvarında ağrılı olabilen ve bulantıya yol açabilen yırtılma
  • Şiddetli üst karın ağrısı
  • Sindirim sisteminde delinme
  • Kanda asit baz dengesi bozukluğu

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Böbrek fonksiyon testlerinde bozukluk

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş ağrısı
  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde bozukluk
  • Gastrointestinal bozukluklar
  • Idrar testinde bozukluk

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Yorgunluk
  • Ateş*
  • Baş dönmesi
  • Kaygı
  • Endişe
  • Boğaz ağrısı
  • Uyku bozukluğu
  • Kol ve bacaklarda şişme
  • Deri renginde değişme

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Saç dökülmesii
  • Kan hücrelerinin tümünün sayıca azalması
  • Böbrek taşları
  • Şiddetli anemi
  • Düşük idrar çıkışı
  • Mide ya da bağırsak duvarında ağrılı olabilen ve bulantıya yol açabilen yırtılma
  • Şiddetli üst karın ağrısı
  • Sindirim sisteminde delinme
  • Kanda asit baz dengesi bozukluğu

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Böbrek fonksiyon testlerinde bozukluk

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

OXFET Film Kaplı Tablet 360 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 6802.14 TL'dir.

Evet, OXFET Film Kaplı Tablet 360 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.

OXFET Film Kaplı Tablet 360 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Deferasiroks 'dür.

OXFET Film Kaplı Tablet 360 mg 30 tabletlik ambalaj , Santa Farma tarafından üretilmektedir.

OXFET Film Kaplı Tablet 360 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699527090919'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

12.11.2026 - Kullanım Durdurma (Honnes Sağlık Ve Endüstriyel Ürünleri A.Ş.)

Honnes Sağlık Ve Endüstriyel Ürünleri A.Ş. adlı firma tarafından ürün tipi 19 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “B-Good Sivrisinek Kovucu” adlı ürünün “‪25060899‬” nolu serisinin (Son Kullanma Tarihi: ‪06.2027‬) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

TİTCK'nın 12.11.2026 tarihli duyurusu

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol