VFEND İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 200 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 2637.22 TL'dir.
VFEND İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 200 mg 1 flakonluk ambalaj
VFEND IV 200 MG 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
2637 ,22 TL
Barkod: 8681308261021
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| VFEND İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 200 mg 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Pfizer Pfe | 2637.22 TL |
| VORANEX İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 200 mg 1 flakonluk ambalaj | Haver Trakya | 1.872,67 TL |
| VİPRAZOL İV İnfüzyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon 200 mg 1 flakonluk ambalaj | World Medicine | 1.127,01 TL |
| VZOLE İV İnfüzyonluk Çözelti Haz. Kullanılacak Kons. Toz 200 mg 1 flakonluk ambalaj | Deva | 1.186,36 TL |
| VORAZYR İV İnfüzyon Çözeltisi İçin Toz İçeren Flakon 200 mg 1 flakonluk ambalaj | Vem | 2.636,41 TL |
| VORİKANDİN İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 200 mg 1 flakonluk ambalaj | Polifarma | 2.637,22 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Periferik ödem
- Baş ağrısı
- Görme bozukluğu
- Dispne (nefes almada zorluk)
- Diyare
- Kusma
- Bulantı
- Abdominal ağrı
- Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik
- Deri döküntüsü
- Pireksi
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Sinüzit
- Pansitopeni
- Trombositopeni
- Agranülositoz
- Anemi
- Lökopeni
- Hipoglisemi
- Hipokalemi
- Hiponatremi
- Depresyon
- Halüsinasyon
- Anksiyete
- Insomnia
- Ajitasyon
- Konfüzyonel durum
- Konvülsiyonlar
- Senkop
- Tremor
- Hipertoni (kas tonusunda artış)
- Parestezi
- Somnolans
- Baş dönmesi
- Retinal kanama
- Aritmi
- Supraventriküler taşikardi
- Bradikardi
- Hipotansiyon
- Flebit
- Akut solunum zorluğu sendromu
- Pulmoner ödem
- Dudak iltihabı
- Dispepsi
- Konstipasyon
- Diş eti iltihabı
- Sarılık
- Kolestatik sarılık
- Hepatit
- Eksfolyatif dermatit (eritroderma)
- Alopesi
- Makülopapüler döküntü
- Deride kaşıntı
- Eritem
- Sırt ağrısı
- Akut böbrek yetmezliği
- Hematüri
- Renal tübüler nekroz
- Proteinüri
- Nefrit
- Göğüs ağrısı
- Yüzde ödem
- Zayıflık (asteni)
- Titreme
- Serum kreatininde artma
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Psödomembranöz kolit
- Kemik iliği yetmezliği
- Lenfadenopati
- Eozinofili
- Hipersensitivite
- Böbrek yetmezliği
- Hipotiroidizm
- Beyin ödemi
- Ensefalopati
- Ilaca bağlı hareket bozuklukları (ekstrapiramidal sendrom)
- Periferal nöropati
- Ataksi
- Hipoestezi
- Disguzi
- Optik sinir bozuklukları
- Papilla ödemi
- Okülojirik kriz
- Diplopi
- Sklerit
- Blefarit
- Hipoakuzi
- Vertigo
- Kulak çınlaması
- Ventriküler fibrilasyon
- Ventriküler ekstrasistoller
- Ventriküler taşikardi
- Qt aralığında uzama
- Supraventriküler taşikardi
- Tromboflebit
- Lenf damarlarının iltihabı (lenfanjit)
- Peritonit
- Pankreatit
- Dil şişmesi
- Duodenit
- Gastroenterit
- Dil iltihabı (glossit)
- Karaciğer yetmezliği
- Hepatomegali
- Kolesistit
- Safra kesesinde taş oluşması (kolelitiyazis)
- Stevens - johnson sendromu
- Deride fototoksisite
- Purpura
- Ürtiker
- Alerjik dermatit
- Papüler döküntü
- Maküler döküntü
- Egzama
- Artrit
- Grip benzeri hastalıklar
- Enjeksiyon yeri reaksiyonları
- Kanda üre artışı
- Kanda kolesterol artışı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Yaygın damar içi pıhtılaşması (disemine intravasküler koagülasyon)
- Anafilaktik reaksiyonlar
- Hipertiroidizm
- Hepatik ensefalopati
- Guillain-barre sendromu
- Göz titremesi (nistagmus)
- Optik atrofi
- Korneada opaklaşma
- Torsades de pointes
- Atrioventriküler (a-v) tam blok
- Yan dal bloğu
- Nodal ritim
- Toksik epidermal nekroliz (ten) (lyell sendromu)
- Eozinofili ve sistemik semptomlu ilaç reaksiyonu
- Anjiyoödem
- Aktinik keratoz
- Psödoporfiri
- Eritema multiforme
- Sedef hastalığı (psöriyazis)
- Ilaç döküntüsü
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Skuamoz hücreli karsinom (shk)
- Kutanöz lupus eritematozus
- Çillenme
- Lentigo
- Periostit
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, VFEND İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 200 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
VFEND İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 200 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Vorikonazol 'dür.
VFEND İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 200 mg 1 flakonluk ambalaj , Pfizer Pfe tarafından üretilmektedir.
VFEND İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 200 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8681308261021'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu